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Botanical Essence N°4

Vanessa Rodenbusch

Veröffentlicht am 21 May, 2025

Botanical Essence N°4

Superenzyme Bromelain und Papain 

Der medizinische Nutzen der süßen Ananas-Frucht wurde bereits von den amerikanischen Ureinwohnern entdeckt und sie schätzten Ihre Wirksamkeit bei verschiedenen Beschwerden. Als Bromelain bezeichnet man heute den Rohextrakt der Ananaspflanze, insbesondere seine proteolytischen Enzyme, die für Botanical Essence N°3 hochkonzentriert und naturbelassen aus den unreifen Früchten und dem Fruchtstamm der Ananas gewonnen werden. 

Papain ist ein Bestandteil der Schale der unreifen, noch grünen Papayafrucht und in deren schwarzen, essbaren Kernen.  

Bomelain und Papain gehören zur Gruppe der Enzyme. 

Enzyme sind Eiweißmoleküle, die von allen lebenden Zellen und Mikroorganismen gebildet werden. Als Biokatalysatoren sind sie in der Lage, biochemische Prozesse in Gang zu setzen und extrem zu beschleunigen, ohne dabei selbst verändert oder verbraucht zu werden. Auf diese Weise unterstützen die beiden biochemischen Turbos in Botanical Essence N°3 den Ablauf der körpereigenen, natürlichen Selbstheilung.  Beide Enzyme verwenden wir in unserem Premium-Produkt in optimaler Konzentration und höchster Qualität. 

 

Mädesüß & Weidenrinde 

Die naturbelassenen, hochkonzentrierten Extrakte aus Mädesüß und Weidenrinde erreichen ihre Wirksamkeit durch einen besonders hohen und intensiv wirkenden Salicylanteil. 

Filipendula ulmaria, das Mädesüßkraut, ist eine mehrjährige Staude mit rötlich-Violetten Stängeln. Die cremeweißen Blüten duften süß. Filipendula ist in Europa und Westasien heimisch sowie nach Nordamerika eingebürgert und bevorzugt feuchte Standorte. Die Heilpflanze zeichnet sich durch einen besonders hohen Salicylgehalt aus. Die Blüten enthalten eine heparinartige Substanz. 

Die Silberweide (Salix alba) ist ein Baum mit silbrig behaarten Blättern und gehört  zu den Weiden- gewächsen (Salicaeae). Sie blüht von März bis Mai. Weiden sind in Europa und Asien heimisch und wachsen an Flussufern, auf feuchten Wiesen sowie in Auwäldern. 

Die Weidenrinde wurde schon in der Antike als Heilmittel bei vielerlei Beschwerden eingesetzt. 1828 wurde einer der wirksamen Inhaltsstoffe – das Salicin – aus der Rinde isoliert. Zehn Jahre später stellten Chemiker aus Salicin die Salicylsäure her, die bereits als schmerzlinderndes Mittel zum Einsatz kam. Der Apotheker Felix Hoffmann experimentierte mit der Salicylsäure und entwickelte 1897 daraus schließlich den Arzneistoff Acetylsalicylsäure – auch heute noch eines der bekanntesten und gebräuchlichsten Arzneimittel in jedem Haushalt. 

Die zur Extraktgewinnung verwendete Silberweidenrinde enthält bis zu elf Prozent sogenannter Salicylate und verleiht unserem pflanzlichen Superkomplex besondere Wirksamkeit. 

 

Kurkuma & Weihrauch 

Kurkuma gehört zur Familie der Ingwergewächse und ist in Indien und Südostasien beheimatet, wo sie seit mehr als 5 000 Jahren als heilige Pflanze verehrt wird und seither in der Traditionellen Chinesischen Medizin und im Ayurveda rege Verwendung bei unterschiedlichsten Beschwerden findet. Unser einzigartiges Curcuma-Extrakt aus der Wurzelknolle von Curcuma longa erreicht einen unvergleichlichen Curcuminoid-Anteil von 95%, der höchste  Qualität und Wirksamkeit garantiert. 

Der indische Weihrauch des Boswellia serrata-Baumes gehört zur Familie der Balsambaumgewächse (Burseraceae) und ist zweifelsohne die am besten erforschte Gattung, die sowohl in der Medizin als auch im rituellen Gebrauch eine uralte Tradition genießt. Bereits in der "Bhava Prakasha", einem jahrhundertealten ayurvedischen Buch, wurde der indische Weihrauch „shallaki“ als Heilmittel empfohlen. Zu den wichtigsten Inhaltsstoffen gehören Zu den Inhaltsstoffen gehören Ätherisches Öl, das aus Isoprenoiden besteht, Harz mit pentazyklischen Triterpenen, den pharmakologisch besonders wirksamen Boswelliasäuren sowie Polysaccharide. 

Wichtigstes Qualitätsmerkmal ist die Menge der hochwirksamen Boswelliasäure, welche natürlich im Harz des Weihrauchbaumes vorkommt. Unser Premium-Weihrauch-Extrakt hat einen beachtlichen Anteil von 65% Boswelliasäuren und trägt dazu bei, dass Arthro-Plantoprotect AKUT eine unvergleichliche High-End-Komposition für Ihre Gesundheit darstellt. 

 

Ingwer und Teufelskralle

Ingwer, mit botanischem Namen Zingiber officinale, ist in Indien und China heimisch und wird heute zahlreich in warmen, feuchten tropischen und subtropischen Klimazonen angebaut. Im Mittelmeerraum gehen die ersten Beschreibungen von Ingwer über den Einsatz als Heilpflanze auf Dioscorides zurück, der bereits im 1. Jh. N. Chr. die vielfältigen Wirkungen des Krautes und der Knolle lobte. Wichtige Bestandteile des Ingwers sind seine ätherischen Öle und die sogenannten Gingerole. Aufgrund der pharmakologischen Zusammensetzung und der experimentell bestätigten Wirkung benennt Jeremy Ross alleine für diese Pflanze 27 verschiedene, wichtige Anwendungsgebiete und therapeutische Wirkweisen. 

Die Teufelskralle (Hapargophytum procumbens) ist eine mehrjährige, in den Savannen der Kalahari im südlichen Afrika beheimatet Pflanze, die meist auf eisenoxidreichen Böden von Halbwüsten wächst. Es handelt sich um eine ungewöhnliche Pflanze, deren Triebe flach auf dem Boden liegen und deren große, rötliche Blüten trompetenartig aussehen. Ihre charakteristischen, hölzernen Früchte haben hakenförmige Auswüchse, die der Pflanze den Namen „Teufelskralle“ gegeben haben. Die Primärwurzel kann bis zu zwei Meter in der Tiefe liegen, das sich ausbreitende System der sekundärwurzeln verfügt über Wurzelknollen, die bis zu 500g wiegen können. Die traditionelle, vielfältige Anwendung der Pflanze wurde aus Südafrika nach Europa übernommen. Hapargophytum-Knollen enthalten als pharmakologisch wirksame Bestandteile Iridoidglycoside, vor allem Hapargosid sowie Triterpene und Flavinoide. 

Wie immer verwenden wir für die Herstellung unserer Produkte nur naturbelassene Extrakte aus schonender Herstellung, die das optimale Spektrum der phytoaktiven Inhaltsstoffe vollständig erhält. 

 

Süßholzwurzel- & Galgantwurzelextrakt 

Unser Süßholzwurzel-Extrakt wird aus der Pflanze Gycyrrhizha glabra gewonnen. Die große, mehrjährige Staude ist in der Mittelmeerregion, Zentral- bis Südrussland sowie von Kleinasien bis in den Iran verbreitet. Seit dem alten Ägypten wird sie auch im Westen verwendet. In den 1940er Jahren begann auch der Holländische Arzt Dr. Revens mit klinischen Untersuchungen zum Einsatz von Süßholz und seither gibt es einen steten Anstieg pharmakologischer Untersuchungen zur Wirksamkeit der Süßholzwurzel bei vielerlei Beschwerden. Unser Süßholzwurzel-Extrakt unterliegt erfüllt höchste Qualitätsstandards, ist schonend verarbeitet und naturbelassen. 

Ein natürliches, hochkonzentriertes Galgantwurzelextrakt komplettiert die Liste der Top-Pflanzen in Arthro Plantoprotect AKUT. Astragalus membranaceus, zu Deutsch der Tragant, ist insbesondere durch die häufige Verwendung bei Hildegard von Bingen in unseren Breiten bekannt. In Arthro-Plantoprotect AKUT wird die bis zu einem Meter lange zylindrische Wurzel der Pflanze verwendet und das hochkonzentrierte Extrakt auf schonende Weise gewonnen. Pharmakologisch relevant sind neben dem hohen Polysaccaridanteil auch die enthaltenen Flavinoide und insbesondere die Astragaloside.  

 

Traubenkernextrakt 

On Top vertrauen wir bei unserem Premium-Produkt auf die Wirksamkeit unseres einzigartigen  OPC-Extraktes (Oligomeren Proanthocyanidinen) mit einem Extraktionsverhältnis von 120: 1 und einem Gehalt von 95% OPC. Die Wirksamkeit von Traubenkernextrakt wurde 1947 von dem französischen Pharmakologen, Professor Dr. Jack Masquelier, der ursprünglich auf der Suche nach einer Eiweißquelle für Masttierfutter war.  
Nach dem Entdecken vieler medizinisch nutzbarer und hochkonzentrierter Inhaltsstoffe in den Traubenkernen entwickelte Masquelier ein Verfahren, wie man oligomere Proanthocyanidine  in hoher Konzentration aus Pflanzen gewinnen und medizinisch einsetzen kann.  

Das hochkonzentrierte, antioxidative Traubenkernextrakt ist im Bezug aus die Gesundheitsprävention ein wahrer Alleskönner, auch im Bereich vieler anderer Themenschwerpunkte und eröffnet unserem High-End-Präparat eine eigene Liga. 

 

    Studien zu Boswellia 

    • Abdel-Tawab M, Werz O, Schubert-Zsilavecz M. Boswellia serrata: an over all assessment of in vitro, preclinical, pharmacokinetic and clinical data. Clin Pharmacokinet 2011;50:349-69.  
    • Al-Dhubiab BE, Patel SS, Morsy MA, Duvva H, Nair AB, Deb PK, Shah J. The beneficial effect of boswellic acid on bone metabolism and possible mechanisms of action in experimental osteoporosis. Nutrients. 2020;12:3186.  
    • Alluri VK, Dodda S, Kilari EK, Golakoti T, Sengupta K. Toxicological Assessment of a Standardized Boswellia serrata Gum Resin Extract. Int J Toxicol 2019;38:423-435.  
    • Altmann A, Poeckel D, Fischer L, Schubert-Zsilavecz M, Steinhilber D, Werz O. Coupling of boswellic acid-induced Ca2+ mobilisation and MAPK activation to lipid metabolism and peroxide formation in human leucocytes. Br J Pharmacol 2004;141:223-32. 
    • Ammon HP, Mack T, Singh GB, Safayhi H. Inhibition of leukotriene B4 formation in rat peritoneal neutrophils by an ethanolic extract of the gum resin exudate of Boswellia serrata. Planta Med 1991;57:203-7.  
    • Ammon HPT. 2008. www.weihrauch-symposium.de/media/vortraege/Vortrag_Ammon_HPT-Medizinische_Verwendung_Weihrauch.pdf Ammon HP. Boswellic acids and their role in chronic inflammatory diseases. Adv Exp Med Biol. 2016;928:291-327.  
    • Bannuru RR, Osani MC, Al-Eid F, Wang C. Efficacy of curcumin and Boswellia for knee osteoarthritis: Systematic review and meta-analysis. Semin Arthritis Rheum 2018;48:416-429. 
    • Baram SM, Karima S, Shateri S, Tafakhori A, Fotouhi A, Lima BS, Rajaei S, Mahdavi M, Tehrani HS, Aghamollaii V, Aghamiri SH, Mansouri B, Gharahje S, Kabiri S, Hosseinizadeh M, Shahamati SZ, Alborzi AT. Functional improvement and immune-inflammatory cytokines profile of ischaemic stroke patients after treatment with boswellic acids: a randomized, double-blind, 
      placebo-controlled, pilot trial. Inflammopharmacology 2019;27:1101-1112. 
    • Barbarisi M, Barbarisi A, De Sena G, Armenia E, Aurilio C, Libutti M, Iaffaioli RV, Botti G, Maurea N, Quagliariello V. Boswellic acid has anti-inflammatory effects and enhances the anticancer activities of Temozolomide and Afatinib, an irreversible ErbB family blocker, in human glioblastoma cells. Phytother Res 2019;33:1670-1682. 
    • Basch E, Boon H, Davies-Heerema T, Foppo I, Hashmi S, Hasskarl J, Sollars D,Ulbricht C. Boswellia: an evidence-based systematic review by the Natural Standard Research Collaboration. J Herb Pharmacother 2004;4:63-83. 
    • Beghelli D, Isani G, Roncada P, Andreani G, Bistoni O, Bertocchi M, Lupidi G, Alunno A. Antioxidant and ex vivo immune system regulatory properties of Boswellia serrata extracts. Oxid Med Cell Longev 2017;2017:7468064. 
    • Blaschek W, Hilgenfeldt U, Holzgrabe U, Mörike K, Reichling J, Ruth P. HagerROM 2016. Hagers Enzyklopädie der Arzneistoffe und Drogen. Boswellia serrata. 
    • Boden SE, Schweizer S, Bertsche T, Düfer M, Drews G, Safayhi H. Stimulation of leukotriene synthesis in intact polymorphonuclear cells by the 5-li-poxygenase inhibitor 3-oxo-tirucallic acid. Mol Pharmacol 2001;60:267-73. 
    • Borrelli F, Capasso F, Capasso R, Ascione V, Aviello G, Longo R, Izzo AA. Effect of Boswellia serrata on intestinal motility in rodents: inhibition of diarrhoea without constipation. Br J Pharmacol 2006;148:553-60. 
    • El Fortia M, Badi H, Elalem Kh, Kadiki O, Topov Y. Olibanum bezoar: complication of a traditional popular medicine. East Mediterr Health J 2006;12:927-9. 
    • Ennet D, Poetsch F, Schopka D. Indischer Weihrauch. D. Apothekerzeitung 2000;140:105-113. 
    • Eltahir HM, Fawzy MA, Mohamed EM, Alrehany MA, Shehata AM, Abouzied MM. Antioxidant, anti-inflammatory and anti-fibrotic effects of Boswellia serrata gum resin in CCl4-induced hepatotoxicity. Exp Ther Med 2020;19:1313-1321. 
    • Etzel R. Special extract of Boswellia serrata (H15) in the treatment of rheumatoid arthritis. Phytomedicine 1996;3:91-4. 
    • Feragalli B, Ippolito E, Dugall M, Cacchio M, Belcaro G, Cesarone MR, Abdel-Tawab M, Riva A, Togni S, Eggenhoffner R, Giacomelli L. Effectiveness of a novel boswellic acids delivery form (Casperome®) in the management of grade II ankle sprains due to sport trauma - a registry study. Eur Rev Med Pharmacol Sci 2017;21:4726-4732. 
    • Franceschi F, Togni S, Belcaro G, Dugall M, Luzzi R, Ledda A, Pellegrini L, Eggenhoffner R, Giacomelli L. A novel lecithin based delivery form of Boswellic acids (Casperome®) for the management of osteo-muscular pain: a registry study in young rugby players. Eur Rev Med Pharmacol Sci 2016;20:4156-4161. 
    • Gupta OP, Sharma N, Chand D. Application of papaya latex-induced rat paw inflammation: model for evaluation of slowly acting antiarthritic drugs. J Pharmacol Toxicol Methods 1994;31:95-8. 
    • Hartmann RM, Fillmann HS, Martins MI, Meurer L, Marroni NP. Boswellia serrata has beneficial anti-inflammatory and antioxidant properties in a model of experimental colitis. Phytother Res 2014;28:1392-8. 
    • Kapil A, Moza N. Anticomplementary activity of boswellic acids--an inhibitor of C3-convertase of the classical complement pathway. Int J Immunopharmacol 1992;14:1139-43. 
    • Kar A, Menon MK. Analgesic effect of the gum resin of Boswellia serrata Roxb. Life Sci 1969;8:1023-8. 
    • Kimmatkar N, Thawani V, Hingorani L, Khiyani R. Efficacy and tolerability of Boswellia serrata extract in treatment of osteoarthritis of knee--a randomized double blind placebo controlled trial. Phytomedicine 2003;10:3-7. 
    • Knaus U, Wagner H. Effects of boswellic acid of Boswellia serrata and other triterpenic acids on the complement system. Phytomedicine 1996;3:77-80. 
    • Krishnaraju AV, Sundararaju D, Vamsikrishna U, Suryachandra R, Machiraju G, Sengupta K, Trimurtulu G. Safety and toxicological evaluation of Aflapin: a novel Boswellia-derived anti-inflammatory product. Toxicol Mech Methods 2010;20:556-63. 
    • Kumar R, Singh S, Saksena AK, Pal R, Jaiswal R, Kumar R. Effect of Boswellia serrata extract on acute inflammatory parameters and tumor necrosis factor-α in complete Freund’s adjuvant-induced animal model of rheumatoid arthritis. Int J Appl Basic Med Res 2019;9:100-106. 
    • Reddy GK, Dhar SC. Effect of a new non-steroidal anti-inflammatory agent on lysosomal stability in adjuvant induced arthritis. Ital J Biochem 1987;36:205-17. 
    • Reddy GK, Dhar SC, Singh GB. Urinary excretion of connective tissue metabolites under the influence of a new non-steroidal anti-inflammatory agent in adjuvant induced arthritis. Agents Actions 1987;22:99-105. 
    • Reichling J, Schmökel H, Fitzi J, Bucher S, Saller R. Dietary support with Boswellia resin in canine inflammatory joint and spinal disease. Schweiz Arch Tierheilkd 2004;146:71-9. 
    • Roy S, Khanna S, Krishnaraju AV, Subbaraju GV, Yasmin T, Bagchi D, Sen CK. Regulation of vascular responses to inflammation: inducible matrix metalloproteinase-3 expression in human microvascular endothelial cells is sensitive to antiinflammatory Boswellia. Antioxid Redox Signal 2006;8:653-60. 
    • Roy NK, Parama D, Banik K, Bordoloi D, Devi AK, Thakur KK, Padmavathi G, Shakibaei M, Fan L, Sethi G, Kunnumakkara AB. An update on pharmacological potential of boswellic acids against chronic diseases. Int J Mol Sci 2019;20:4101. 
    • Sander O, Herborn G, Rau R. Is H15 (resin extract of Boswellia serrata, "incense") a useful supplement to established drug therapy of chronic polyarthritis? Results of a double-blind pilot study. Z Rheumatol 1998;57:11-6. 
    • Sharma ML, Bani S, Singh GB. Anti-arthritic activity of boswellic acids in bovine serum albumin (BSA)-induced arthritis. Int J Immunopharmacol 1989;11:647-52. 
    • Sharma S, Thawani V, Hingorani L, Shrivastava M, Bhate VR, Khiyani R. Pharmacokinetic study of 11-Keto beta-boswellic acid. Phytomedicine 2004;11:255-60. 

     

    Studien zu Mädesüß

    • Bäumler S. (2012): Heilpflanzen Praxis heute, Elsevier / Urban & Fischer, München 
    • Bühring U. (2005): Praxis-Lehrbuch der modernen Heilpflanzenkunde, Sonntag-Verlag, Stuttgart 
    • Dingermann T., Hiller K., Schneider G., Zündorf I. (2004): Schneider Arzneidrogen, Elsevier / Spektrum Akademischer Verlag, München 
    • ESCOP (2003): E/S/C/O/P Monographs, ESCOP in Kooperation mit Georg Thieme Verlag, Stuttgart 
    • Schilcher H., Kammerer S., Wegener T. (2010): Leitfaden Phytotherapie, Elsevier / Urban & Fischer, München 
    • Stern C: Vergessene Schmerzpflanze: Echtes Mädesüß. DHZ – Deutsche Heilpraktiker Zeitschrift, 2016; 1: 52–5 
    • van Wyk B.-E., Wink C., Wink M. (2015): Handbuch der Arzneipflanzen, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, Stuttgart 
    • Wichtl M. (2009): Teedrogenbuch und Phytopharmaka, MVG mbH, Stuttgart 

     

    Studien zu Weidenrindenextrakt 

    •  Vlachojannis J, Magora F, Chrubasik S.: Willow species and aspirin: different mechanism of actions. Phytother Res 2011;25:1102-4.  
    • Vlachojannis C1, Magora F, Chrubasik-Hausmann S.: Pro and contra duration restriction of treatment with willow bark extract. Phytother Res 2014;28:148-9.  
    • Vlachojannis JE, Cameron M, Chrubasik S.: A systematic review on the effectiveness of 
      willow bark for musculoskeletal pain. Phytother Res 2009;23:897-900. 
    • Cameron M, Chrubasik S.: Oral herbal therapies for treating osteoarthritis. Cochrane Database Syst Rev 2014 May 22;5:CD002947. 
    • Buchner, A., Über das Rigatellische Fiebermittel und über eine in der Weidenrinde entdeckte alkaloidische Substanz. Repertorium für die Pharmacie 1828; 29: 405-21. 
    • Maclagan, T.J., The treatment of acute rheumatism by salicin. Lancet 1876; I: 342-3.  
    • Kaul, R., Lagoni, N., Weidenrinde - Renaissance eines Phytoanalgetikums. Deutsche Apotheker Zeitung 1999; 139: 3439-46. 
    • März, R.W., Kemper, F., Weidenrindenextrakt - Wirkungen und Wirksamkeit. Erkenntnisstand zu Pharmakologie, Toxikologie und Klinik. Wien Med Wochenschr 2002; 152: 354-9.  
    • Meier, B., Analytik, chromatographisches Verhalten und potenzielle Wirksamkeit der Inhaltsstoffe salicylathaltiger Arzneipflanzen Mitteleuropas. Habilitationsschrift, Eidgenössische Technische Hochschule Zürich; 1988. 
    • Chrubasik, S., et al., Treating low back pain with a Salix extract that inhibits COX-2 release and the release of cytokines. Eur J Anaesthesiol 2002; 19 (Suppl): 209-10. 
    • Leslie, G.B., A pharmacometric evaluation of nine Bio-Strath herbal remedies. Medita 
      1978; 10: 31-47. 
    • Glinko, A., Pharmacological properties of a standardized extract from willow bark (cortex salicis). Dissertationsschrift, Universität Stettin; 1998. 
    • Mayer, R.A., Mayer, M., Biologische Salicylattherapie mit Cortex salicis. Pharmazie 
      1949; 4: 77-81. 
    • Weyers, W., Phytotherapie in der Behandlung extraartikulärer Rheumaerkrankungen. Therapiewoche Schweiz 1992; 8: 832-838. 
    • Schaffner, W., Weidenrinde - Ein Antirheumatikum der modernen Phytotherapie? In: Chrubasik S, Wink M, Hrsg. Rheumatherapie mit Phyotpharmaka. Vol. 1. Auflage:. Stuttgart: Hippokrates; 1997. S. 125-127. 
    • Schmid B, Lüdtke R, Selbmann H-K, Kötter I, Tschirdewahn B, Schaffner W, et al. Wirksamkeit und Verträglichkeit eines standardisierten Weidenrindenextraktes bei Arthrosepatienten; 
      2000; 59: 314-20. 
    • Leblan, D., Chantre, P., Fournié, B., Harpagophytum procumbens in the treatment of knee and hip osteoarthritis. Four-month results of a prospective, multicenter, double-blind trial versus diacerhein. Joint Bone Spine 2000; 67: 462-467. 
    • Göbel, H., et al., Harpagophytum-Extrakt LI 174 (Teufelskralle) bei der Behandlung unspezifischer Rückenschmerzen. Schmerz 2001; 15: 10-18. 
    • Huber, B., Therapie degenerativer rheumatischer Erkrankungen. Fortschr Med 
      1991; 109: 248-50. 
    • Schreckenberger, F., Die Behandlung von Epicondylitiden mit Phytodolor®. Österreichische Zeitschrift für Allgemeinmedizin 1988; 42: 1638-44. 
    • Schadler, W., Phytodolor® zur Behandlung aktivierter Arthrosen. Rheuma 1988; 8: 280-90.  

     

    Studien zu Teufelskralle 

    • Abdelouahab N, Heard C. Effect of the major glycosides of Harpagophytum procumbens 
      (Devil’s Claw) on epidermal cyclooxygenase-2 (COX-2) in vitro. J Nat Prod 2008; 71:746–749  
    • Biller A. Ergebnisse zweier randomisierter kontrollierter Studien und einer Anwendungsbeobach-tung mit Teufelskrallenextrakt. In: Schulz V, Rietbrock N, Roots I, Loew D, Hrsg. Phytopharmaka VII. Darmstadt: Steinkopff; 2002: 81–92 
    • Boje K. Phytochemische und biopharmazeutische Untersuchungen an Harpagophytum procumbens DC. [Dissertation]. Universität Münster; 2002  
    • Chantre P, Cappelaere A, Leblan D et al. Efficacy and tolerability of Harpagophytum procumbens versus diacerhein in treatment of osteoarthritis. Phytomedicine 2000; 7:177–183 
    • Chrubasik S, Wink M. Zur pharmakologischen Wirkung der Teufelskralle (Harpagophytum procumbens). Forsch Komplementärmed 1995; 2: 323–325 
    • Chrubasik S, Zimpfer C, Schütt U, Ziegler R. Effectiveness of Harpagophytum procumbens in treatment of acute low back pain. Phytomedicine 1996; 3: 1–10 
    • Chrubasik S, Schmidt A, Junck H, Pfisterer M. Wirksamkeit und Wirtschaftlichkeit von Teufelskrallenwurzelextrakt bei Rückenschmerzen: erste Ergebnisse einer Anwendungsbeob-achtung. Forsch Komplementärmed 1997; 4: 332–336 
    • Chrubasik S, Junck H, Zappe HA, Stutzke O. A survey on pain complaints and health care utilization in a German population sample. Eur J Anaesthesiol 1998; 15:397–408 
    • 12 Chrubasik S, Junck H, Breitschwerdt H et al. Effectiveness of Harpagophytum extract WS 
      1531 in the treatment of exacerbation of low back pain: a randomized placebo-con-trolled double-blind study. Eur J Anaesthesiol 1999; 16: 118–129 
    • Chrubasik S, Fiebich B, Black A, Pollak S. Treating low back pain with an extract of Harpagophytum that inhibits cytokine release. Eur J Anaesthesiol 2002; 19: 209. 
    • Chrubasik S, Thanner J, Künzel O et al. Comparison of outcome measures during treatment with Doloteffin®. Phytomedicine 2002; 9: 181–194 
    • Chrubasik S, Conradt C, Black A. The quality of clinical trials with Harpagophytum procumbens. Phytomedicine 2003; 10: 613–623 
    • Chrubasik JE, Lindhorst E, Neumann E et al. Potential molecular basis of the chondroprotective effect of Harpagophytum procumbens. Phytomedicine 2006; 13:598–600 
    • Chrubasik JE, Roufogalis BD, Chrubasik S. Evidence of effectiveness of herbal anti-in-flammatory drugs in the treatment of painful osteoarthritis including chronic low back pain. Phytotherapy Res 2007; 21:675–683 
    • Göbel H, Heinze A, Ingwersen M, Niederberger U, Gerber D. Harpagophytum-Extrakt LI174 (Teufelskralle) bei der Behandlung unspezifischer Rückenschmerzen. Schmerz 2001; 19: 10–19. 
    • Grahame R, Robinson BV. Devil’s Claw (Harpagophytum procumbens): pharmacological and clinical studies. Ann Rheum Dis 1981; 49: 632. 
    • Guyader M. Les plantes antirhumatismales. Etudes historique et pharmacologique, et étude clinique du nebulisat d’Harpagophytum procumbens DC chez 50 patients arthrosiques suivis en service hospitalier [Dissertation].Université Pierre et Marie Curie, Paris; 1984 
    • Hadzhiyski H, Lindhorst E, Raif W et al. Impact of Harpagophytum procumbens on the urinary pyridinoline deoxypyridinoline ratio in experimental osteoarthritis [abstract]. Focus on Alternative and Complementary Therapies 2006; 11: 13 
    • Kloker B, Flammersfeld L. Rheumatherapie mit Teufelskrallenwurzelextrakt – eine multizentrische Praxisstudie. Ärztezeitschrift für Naturheilverfahren 2003; 44: 108–111 
    • Lanhers MC, Fleurentin J, Mortier F et al. Anti-inflammatory and analgesic effects of an aqueous extract of Harpagophytum procumbens. Planta Med 1992; 58: 117–123 
    • Laudahn D, Walper A. Efficacy and tolerance of Harpagophytum extract LI 174 in patients with chronic non-radicular back pain. Phytotherapy Res 2001; 15: 621–624. 
    • 36 Lienert A, Ruetten S, Kuhn M, Wartenberg-Demand A. A randomised, active-controlled, mono-centric study of the herbal drug, Devil’s Claw (Harpagophytum procumbens) (ALLYA® tablets), Voltaren® and Vioxx® indicates equal efficacy in the treatment of patients with unspecific lumbar pain. 54. Jahrestagung der Norddeutschen Orthopädenvereinigung e.V., Hamburg, 
      16.–18.06.2005 
    • Loew D, Schuster O, Möllerfeld J. Stabilität und biopharmazeutische Qualität. Voraussetzung für Bioverfügbarkeit und Wirksamkeit von Harpagophytum procumbens. In: Loew D, Rietbrock N, Hrsg. Phytopharmaka II. Forschung und klinische Anwendung. Darmstadt: Steinkopff; 
      1996: 83–93 
    • Schendel UM. Arthrose-Therapie: verträglich geht es auch. Der Kassenarzt 2001; 
      (Nr. 29/30): 36–39. 
    • Schmelz H, Hämmerle HD. Analgetische Wirkung eines Teufelskrallenwurzel-Extrakts bei verschiedenen chronisch-degenerativen Gelenkerkrankungen. In: Chrubasik S, Wink M, Hrsg. Rheumatherapie mit Phytopharmaka. Stuttgart: Hippokrates; 1997: 77–85 
    • Schwarz G, Hämmerle HD, Benvenuti E. Teufelskralle hilft sanft bei Rückenschmerzen. Der Allgemeinarzt 1999; 12: 1036 
    • Sporer F, Chrubasik S. Präparate aus der Teufelskralle (Harpagophytum procumbens). 
      Z Phytotherapie 1999; 20: 235–236 

     

    Studien zu Süßholzwurzelextrakt

    • Suwanda S, Tian L. Chinesische Arzneimitteltherapie. 1. Auflage. Stuttgart: Hippokrates; 2005 
    • Putscher M. Das Süssholz und seine Geschichte [Dissertation]. Institut für Geschichte der Universität Köln, 1965 
    • Blaschek W. Wichtige Teedrogen und Phytopharmaka. 6. Aufage. Stuttgart: Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft Stuttgart; 2016 
    • Hosseinzadeh H, Nassiri-Asl M. Pharmacological Effects of Glycyrrhiza spp. and its Bioactive Constituents: Update and Review. Phytother. Res. 2015; 29: 1868–1886 
    • Bühring U. Praxis-Lehrbuch der modernen Heilpflanzenkunde. 1. Auflage. Stuttgart: Sonntag; 2005 
    • Mayer M, Zbinden M, Vogl CR et al. Forsch Komplementmed 2014; 21: 375–386 
    • Pastorino G, Cornara L, Soares S et al. Liqourice (Glycyrrhiza glabra): A phytochemical and pharmacological review. Phytother.Res. 2018; 32 : 2323–2339 
    • Batiha G, Beshbishy A, El-Mleeh A et al. Traditional Uses, Bioactive Chemical Constituents, and Pharmacological and Toxicological Activities of Glycyrrhiza glabra L. (Fabaceae). Biomolecules 2020; 10: 352 

     

    Studien zu Astragalus-Extrakt

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    • Liang H, Zhang Y, Geng B. Zhonghua Zheng Xing Shao Shang Wai Ke Za Zhi 
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    • The University of Texas MD Anderson Cancer Center Complementary/Integrative Medicine (2006) 
    • Mills S, Bone K. The Essential Guide to Herbal Safety. Elsevier, St. Louis, Missouri (2005) 
    • Bensky D Gamble A, Kaptchuck T. Chinese Herbal Medicine Materia Medica. Eastland Press, Seattle, Washington (1986) 
    • Chu DT, Sun Y, Lin JR. Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi 9(6):351-4, 326 (1989) 
    • Su L, Mao JC, Gu JH. Zhong Xi Yi Jie He Xue Bao 5(3):272-5 (2007) 

     

    Studien zu Curcuma-Extrakt

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    • Zheng S and Chen A. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol 290(5):G883-93 (2006 
    • Miriyala S, Panchatcharam M, Rengarajulu P. Adv Exp Med Biol 595:359-77 (2007) 
    • Bensky D, Clavey S, Stöger E. Chinese Herbal Medicine Materia Medica. 3rd edn. Eastland Press, Seattle, Washington (2004) 
    • Grieve M. A Modern Herbal, vols. 1 and 2. Dover Publications, New York, New York (1971) 
    • ESCOP Monographs. 2nd edn. European Scientific Cooperative on Phytotherapy, Exeter, United Kingdom (2003) 
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    • Jiang J, Wang W, Sun YJ, et al. Eur J Pharmacol 561(1-3):54-62 (2007) 
    • Zhou G, Wang JF, Niu JZ, et al. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi 31(7):570-3 (2006) 
    • Mills S, Bone K. The Essential Guide to Herbal Safety. Elsevier, St. Louis, Missouri (2005) 
    • Blumenthal M ed. The Complete German Commission E Monographs. American Botanical Council, Austin, Texas (1998) 

     

    Studien zu Ingwer-Extrakt

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    • Bensky D, Clavey S, Stöger E. Chinese Herbal Medicine Materia Medica 3rd ed. Eastland Press, Seattle, Washington (2004) 
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    • Christopher JR. School of Natural Healing. BiWorld, Provo, Utah (1976) 
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    • Sekiwa Y, Kubota K, Kobayashi A. J Agric Food Chem 48(2):373-377 (2000) 
    • Blumenthal M (ed). The Complete German Commission E Monographs: Therapeutic Guide to Herbal Medicines. American Botanical Council, Austin, Texas (1998) 
    • Mills S, Bone K. The Essential Guide to Herbal Safety. Elsevier, St. Louis, Missouri (2005) 

     

    Studien zu Schwarzer Pfeffer Extrakt

    • V. Fichtelmann, R.F. Weiss: Lehrbuch Phytotherapie (Piper nigrum). Hippokrates Verlag, 2009 
    • B.E. v. Wyk, C. Wink, M. Wink: Handbuch der Arzneipflanzen (Piper nigrum). Wissenschaftlicher Verlag, Stuttgart, 2004  
    • Carsten Blum: Analytik und Sensorik von Gewürzextrakten und Gewürzölen. Hamburg, Fachber. Chemie, Dissertation, 1999 
    • Planta Med. (1998) 64(4):353-356 Influence Of Piperine On The Pharmacokinetics Of Curcumin In Animals And Human Volunteers G. Shoba, D. Joy, T. Joseph, M. Majeed, R. Rajendran and P.S. Srinivas (ABSTRACT) 
    • Nutrition Research (1999) 19(3) 381-388 Piperine, An Alkaloid Derived From Black Pepper, Increases Serum Response Of Beta-Carotene During 14-Days Of Oral Beta-Carotene Supplementation. Vladimir Badmaev, M.D., Ph.D., Muhammed Majeed, Ph.D. and Edward P. Norkus Ph.D. (ABSTRACT) 
    • J. Nutr. Biochem. (2000) 11: 109-113. Piperine Derived From Black Pepper Increases The Plasma Levels Of Coenzyme Q10 Following Oral Supplementation. Vladimir Badmaev, M.D., Ph.D., Muhammed Majeed, Ph.D., and Lakshmi Prakash, Ph.D. (ABSTRACT) 
    • Buch, Nature's own Thermonutrient®and Natural bioavailability enhancer. Muhammed Majeed, Ph.D., Vladimir Badmaev, M.D., Ph.D., Lakshmi Prakash, Ph.D. NUTRISCIENCE PUBLISHERS, INC. 

     

    Studien zu Traubenkernextrakt (OPC) 

    • Feringa, H. H., Laskey, D. A., Dickson, J. E., & Coleman, C. I. (2011). The effect of grape seed extract on cardiovascular risk markers: a meta-analysis of randomized controlled trials. J Am Diet Assoc, 111(8), 1173-1181. 
    • Ras, R. T., Zock, P. L., Zebregs, Y. E., Johnston, N. R., Webb, D. J., & Draijer, R. (2013). Effect of polyphenol-rich grape seed extract on ambulatory blood pressure in subjects with pre- and stage I hypertension. Br J Nutr, 110(12), 2234-2241. 
    • Wang u.a. (2014) 
      Wang, X., Ouyang, Y. Y., Liu, J., & Zhao, G. (2014). Flavonoid intake and risk of CVD: a systematic review and meta-analysis of prospective cohort studies. Br J Nutr, 111(1), 1-11.   
    • [Gessner u.a. (2013) 
      Gessner, D. K., Fiesel, A., Most, E., Dinges, J., Wen, G., Ringseis, R., & Eder, K. (2013). Supplementation of a grape seed and grape marc meal extract decreases activities of the oxidative stress-responsive transcription factors NF-kappaB and Nrf2 in the duodenal mucosa of pigs. Acta Vet Scand, 55, 18.   
    • Watzl (2012) 
      Watzl B: Einfluss sekundärer Pflanzenstoffe auf die Gesundheit. In: Deutsche Gesellschaft für Ernährung (Hrsg.): 12. Ernährungsbericht 2012. Bonn (2012) 355-374 
    • Deutsche Gesellschaft für Ernährung (2012) 
      Deutsche Gesellschaft für Ernährung: Sekundäre Pflanzenstoffe und ihre Wirkung auf die Gesundheit – Eine Aktualisierung anhand des Ernährungsberichts 2012. DGEinfo (12/2014)  
    • Shao u.a. (2003) 
      Shao, Z. H., Vanden Hoek, T. L., Xie, J., Wojcik, K., Chan, K. C., Li, C. Q., . . . Yuan, C. S. (2003). Grape seed proanthocyanidins induce pro-oxidant toxicity in cardiomyocytes. Cardiovasc Toxicol, 3(4), 331-339   
    • Shao u.a. (2006) 
      Shao, Z. H., Hsu, C. W., Chang, W. T., Waypa, G. B., Li, J., Li, D., . . . Hoek, T. L. (2006). Cytotoxicity induced by grape seed proanthocyanidins: role of nitric oxide. Cell Biol Toxicol, 22(3), 149-158.   
    • Lluis u.a. (2011) 
      Lluis, L., Munoz, M., Nogues, M. R., Sanchez-Martos, V., Romeu, M., Giralt, M., . . . Sola, R. (2011). Toxicology evaluation of a procyanidin-rich extract from grape skins and seeds. Food Chem Toxicol, 49(6), 1450-1454.  
    • Razavi u.a. (2013) 
      Razavi, S. M., Gholamin, S., Eskandari, A., Mohsenian, N., Ghorbanihaghjo, A., Delazar, A., . . . Argani, H. (2013). Red grape seed extract improves lipid profiles and decreases oxidized low-density lipoprotein in patients with mild hyperlipidemia. J Med Food, 16(3), 255-258.   
    • Van Mierlo u.a. (2010) 
      van Mierlo, L. A., Zock, P. L., van der Knaap, H. C., & Draijer, R. (2010). Grape polyphenols do not affect vascular function in healthy men. J Nutr, 140(10), 1769-1773.  
    • Kar u.a.(2009) 
      Kar, P., Laight, D., Rooprai, H. K., Shaw, K. M., & Cummings, M. (2009). Effects of grape seed extract in Type 2 diabetic subjects at high cardiovascular risk: a double blind randomized placebo controlled trial examining metabolic markers, vascular tone, inflammation, oxidative stress and insulin sensitivity. Diabet Med, 26(5), 526-531.   
    • Sivaprakasapilla u.a. (2009) 
      Sivaprakasapillai, B., Edirisinghe, I., Randolph, J., Steinberg, F., & Kappagoda, T. (2009). Effect of grape seed extract on blood pressure in subjects with the metabolic syndrome. Metabolism, 58(12), 1743-1746.   

     

    Studien zu Bromelain 

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    • Metzig C., Grabowska E., Eckert K., Rehse K., Maurer H. R.. Bromelain proteases reduce human platelet aggregation in vitro, adhesion to bovine endothelial cells and thrombus formation in rat vessels in vivo.  In vivo. 13 1999;  7-12  
    • Cirelli M. G., Smyth R. D.. Effects of bromelain anti - edema therapy on coagulation, bleeding and prothrombin times.  J. New Drugs. 1963;  37-39  
    • Trillig J.. Behandlung posttraumatischer Entzündungs- und Schwellungszustände.  Therapiewoche. 33 1983;  4281-4284  
    • Nitzschke E., Leonhardt R.. Therapie der postoperativen Vorfußschwellungen mit Bromelain: Eine randomisierte , Placebo-kontrollierte Doppelblindstudie.  Orthopäd. Praxis.. 25 1989;  111-115 
    • Zatucchini G. J., Colombi D.. Bromelain therapy for the prevention of episiotomy pain.  Obst. Gynecol.. 29 1967;  275-278  

     

    Studien zu Papain 

    • Birkenmeier G. Wirkungsmechanismen von oral applizierten proteolytischen Enzymen – Mechanistische und therapeutische Aspekte. Dtsch Med Wschr 2008; 133, 5301 – 5302. 
    • Van Eimeren W, Biehl G, Tuluweit K. Therapie traumatisch bedingter Schwellungen – Adjuvante systemische Therapie mit proteolytischen Enzymen. Georg Thieme Verlag Stuttgart, 1994; 4 – 10.