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Immu Planto AKUT

Vanessa Rodenbusch

Veröffentlicht am 13 Jul, 2023

Immu Planto AKUT

Shiitake & Agaricus Balzei Murrill

- Vitalpilze der Superlative

Auch in Immu Planto AKUT, dem hochwirksamen Sofortkomplex für gehobene Ansprüche, darf 
die geballte Power der Vitalpilze nicht fehlen.  

 

Shiitake 

Die erste Wahl fiel auf den Shiitake, einen Baumpilz, der bevorzugt auf dem Pansaniabaum wächst. 
Der Shiitake enthält neben viel Kupfer, auch Eisen, Kalzium, Kalium und Zink das gesamte Spektrum aller acht essenziellen Aminosäuren und ist besonders reich an L-Leucin und L-Lysin. Zudem besticht er durch einen hohen Gehalt an B-Vitaminen und enthält die Vorstufe von Vitamin D sowie die typischen Polysaccharide und Triterpene. Für unsere Zwecke besonders bedeutsam ist der Shiitake wegen seines Gehalts an Oxalsäure, die auch den Pilz vor unliebsamer Besiedlung und Befall schützt. In der Hoffnung auf Unsterblichkeit sollen chinesische Kaiser bereits vor 2000 Jahren große Mengen dieses beliebten Pilzes verzehrt haben. 

 

Agaricus Balzei Murrill

– Der Champignion-Verwandte mit kurioser Entdeckungsgeschichte 

Eine kuriose Entdeckungslaufbahn ist dem Agaricus widerfahren. So rührt sein Name von dem Biologen Murrill her, der ihn erstmals in 1974 beschrieben hat. Einige Jahre später stellte sich heraus, dass genau derselbe Pilz bereits unter dem Namen „Agaricus brasiliensis“, bezeichnet nach seiner ursprünglichen Beheimatung in den brasilianischen Regenwäldern, verzeichnet war. 2005 schließlich entdeckten Wissenschaftler, dass sowohl Agaricus brasiliensis als auch Agaricus Balzei Murrill über exakt dasselbe Erbgut wie der Agaricus subrufescens Peck verfügen. Dieser Pilz war bereits 1893 von einem Forscher namens Peck entdeckt und katalogisiert worden. 

Der Agaricus Balzei Murrill, kurz „ABM“ ist eng mit dem Champignon verwandt und benötigt für die Ausbildung des Fruchtkörpers warme Temperaturen und ausreichend Sonnenlicht. Vom klassischen Champignon unterscheidet er sich hauptsächlich durch seine Größe. So wird der Stiel des Agaricus Blazei Murrill zwischen 10 cm und 14 cm lang sowie 1,5 cm bis 5 cm dick. Der Hut erreicht einen Durchmesser von 12 cm bis 14 cm. Die Farbe changiert beim Mandelpilz je nach Alter von weiß- gelblich bis hin zu hell- und dunkelbraun. Die Lamellen sind wie beim Champignon weiß bis dunkelbraun. Der Name „Mandelpilz“ rührt vom mandelartigen Aroma des Heilpilzes her. 

In den Fokus medizinischer Forschung ist der ABM erst in den 1980er Jahren gerückt. Japaner waren die ersten, die auf seine umfassenden gesundheitsfördernden Inhaltsstoffe und Wirkweisen aufmerksam wurden. Die Studien verbreiteten sich auch nach Brasilien und die USA, wo der Agaricus Balzei Murrill schon heute in großen Mengen zur Erhaltung der Gesundheit kultiviert und eingenommen wird. In den letzten Jahren steigt der Bekanntheitsgrad auch in Europa zunehmend an und der Pilz erlebt gerade einen Boom in der Naturheilkunde. Neben vielen anderen wichtigen pharmakologisch wirksamen Bestandteilen verfügt der ABM über die höchste Menge an Polysacchariden unter den Vitalpilzen. 

 

Bärlauch Zwiebel und Knoblauch

– hochwirksame, schwefelige Lauchgewächse  

Der Bärlauch (Allium ursinum) ist eine mehrjährige, krautige Pflanze, die in weiten Teilen Europas und Asiens heimisch ist. Als Standort bevorzugt er schattig-feuchte Laub- und Mischwälder. Auf feuchten Böden er sich gerne flächig aus und bildet große Teppiche. Die Wachstumsphase von Allium ursinum reicht etwa Anfang März bis Mai. Zuerst recken sich seine seidigen grünen Blätter aus dem Waldboden empor, danach entwickeln sich die weißen, doldigen Blüten. Den steigenden Temperaturen geschuldet vergilben die Blätter des Bärlauchs nach zwei bis drei Monaten und die gesamte Pflanze verschwindet wieder. Nur die Zwiebeln bleiben im Boden zurück und überdauern den Winter. Im nächsten Frühjahr beginnt der Kreislauf erneut. 

Die Geschichte der Nutzung des Bärlauchs lässt sich sogar bis in die Mittelsteinzeit verfolgen und die alten Germanen und Römer setzten Allium ursinum als Heilpflanze ein. Die pahrmakologischen Eigenschaften des Bärlauchs sind weitreichend und folglich findet er Einsatz in allerlei Bereichen der Gesundheitsförderung. Seine Wirkungen beruhen im Wesentlichen – wie beim Knoblauch - auf den vielen schwefelhaltigen Verbindungen Alliin, Allicin und den Allylsulfiden. Dem aufmerksamen Leser erschließt sich vermutlich, welche Eigenschaften des Knollentrios in diesem pflanzlichen Sofortkomplex der Immu-Reihe in der feucht-kalten besonderen Nutzen bringen können 

 

Knoblauch  

Knoblauch (Allium sativum) ist eine Pflanzenart aus der Gattung Lauchgewächse [Allium]. Die Wildform von Allium sativum ist von Zentralasien bis zum nordöstlichen Iran verbreitet. Heute wächst Knoblauch fast weltweit. 

Die Urform der Knoblauchzwiebel blickt auf eine Medizingeschichte von mehr als 5.000 Jahren zurück in der sie bereits in Ägypten, China und Indien angebaut und zu Heilzwecken eingesetzt wurde. Auch die alten Griechen und Römer im ersten Jahrhundert nach Christus schätzten die vielfältigen Anwendungsbereiche der Knoblauchzwiebel und auch Louis Pasteur wurde im Rahmen seiner Nachforschungen auf die Pflanze aufmerksam. 

Vor allem die wasserlöslichen Schwefelverbindungen, die auch für den markanten Geruch des Knoblauchs verantwortlich sind, erklären die spezifische Wirkung und intensivieren die pflanzliche Gesamtkomposition vom Immu Planto AKUT. 

 

Zwiebel 

Die Zwiebel (Allium cepa)  komplettiert unser Trio der Lauchgewächse. Wie alle Arten der Gattung Allium enthalten Zwiebeln keine Stärke, sondern bilden und speichern oligo- und Polysaccharide in Form von Fructanen als Reservestoff. Das menschliche Verdauungssystem ist nicht in der Lage, Fructane enzymatisch zu spalten und im Dünndarm zu resorbieren. Sie gelangen unverdaut in den Dickdarm und können dort von den Bakterien der natürlichen Flora verstoffwechselt werden, die dabei Gas produzieren. Nach dem Genuss von Zwiebeln und anderen Lauchgewächsen kommt es daher häufig zu Blähungen, für deren Geruch die Abbauprodukte der Fructane und die schwefelhaltigen Inhaltsstoffe verantwortlich sind. Pahrmakologisch ist die Zwiebel nicht allein wegen der Schwefelverbindungen, sondern auch als Vitamin- und Mineralstofflieferant interessant. So enthalten Zwiebeln beispielsweise drei Mal mehr Vitamin C als Orangen. 

In China, dem alten Ägypten und Balylon ist die Zwiebel als Kultur- und Heilpflanze seit 5.000 Jahren im Einsatz. Auch hierzulande wächst man mit den großmütterlichen Hausrezepten zum Einsatz von Zwiebeln auf. Verbreitet sind sowohl die innerliche und äußerliche Anwendung, zum Beispiel als Auflagen, für Umschläge, als Suppe und Zwiebelsäckchen speziell in der kalten Jahreszeit. 

 

Kapuzinerkresse und Meerrettich

- Kreuzblütengewächse mit schützendem Senföl 

 

Die Kapuzinerkresse [Tropaeolum majus] 

Die Kapuzinerkresse Tropaeolum majus einjährige, weitkriechende und mitunter auch kletternde, krautige Pflanze und besitzt glockenförmige gelbe bis rote Blüten. Sie ist in den wärmeren Gebieten Südamerikas beheimatet und kam im 17. Jahrhundert nach Europa. Die Kapuzinerkresse - schon von den Inka als Heilpflanze verehrt -wurde 2013 zur Arzneipflanze des Jahres gewählt. 

Auch diese Pflanze aus der Familie der Kreuzblütengewächse produziert als Frassschutz Senfölglycoside (Glucosinolate). In einer Vakuole gespeichert werden diese erst beim Verletzen der Zellen freigesetzt und es entstehen daraus durch enzymatische Spaltung die scharf schmeckenden Senföle (Isothiocyanate). Die Senföle sind sehr reaktiv und für viele Organismen giftig, denn sie reagieren mit Proteinen auf der Oberfläche von Krankheitserregern, so dass diese geschädigt werden. Genau diesen Mechanismus, der für Fraßfeinde der Kresse bedrohlich ist, macht man sich in der inneren und äußeren Anwendung als traditionelle Heilpflanze zu Nutzen. Die Vielfalt der bioaktiven Stoffe in Kapuzinerkresse und Meerrettich wecken Synergieeffekte und decken ein besonders breites Spektrum an potenziellen Feinden der Gesundheit ab. 

 

Der Meerrettich [Armoracia rusticana] 

Armoracia rusticana, der Meerrettich, ist eine mehrjährige Pflanze aus der Gattung der Kreuzblütler. Kennzeichnend ist ihre mehrköpfige Pfahlwurzel mit unterirdischen Ausläufern. Die Wurzel ist innen weiß bis weißgelb, außen gelblich bis hellbraun und reicht bis zu zwei Metern in die Tiefe. Bei kultivierten Pflanzen ist die Wurzel dick und fleischig. 

Der Meerrettich enthält neben den Vitaminen B1, B2, B6 und Niacin besonders viel Vitamin C. 
Das enthaltene Kalium, Kalzium, Magnesium, Eisen und Phosphor liefern dem Körper wichtige 
Mineralstoffe und Spurenelemente. Die auffälligsten Wirkstoffe des Meerrettichs 
sind aber die für die Kreuzblütler typischen Senfölglykoside, die ihr die Schärfe und den 
beißenden Geruch verleihen. Die Hauptkomponente der Senföle beim ist Meerrettich ist einem Anteil von 60 % das Sinigrin. Was als der Pflanze als Schutz gegen Fraßfeinde dient, macht sie für den Menschen als Gewürz- und Medizinpflanze besonders interessant. 

 

Oregano und Thymian

– Schutzschilde aus der Kräuterküche 

 

Oregano [Origanum vulgare] 

Oregano, auch „wilder Majoran“ genannt, ist ein mehrjähriges Heil- und Gewürzkraut aus der Familie der Lippenblütler. Die winterharte Pflanze, die ursprünglich aus dem Mittelmeerraum stammt, treibt aus einem reich verzweigten Wurzelstock jedes Jahr neu aus. Die Blätter von Origanum vulgare sind eiförmig bis länglich und leicht behaart. Von Juli bis September trägt Oregano rosa- bis purpurfarbenen Blüten in doldigen oder rispenartigen Blütenständen.  

Für seine Aufnahme in die Premium-Rezeptur von Immu Planto AKUT hat sich Oregano insbesondere aufgrund seines hohen Anteils an Antioxidatien sowie durch seinen hohen Gehalt an hochwirksamen ätherischen Ölen wie Thymol und Carvacrol qualifiziert.  

 

Thymian

Thymian, mit botanischem Namen „Thymus vulgaris“ ist ein kleiner, immergrüner Strauch, der in Mittel- und Südeuropa beheimatet ist. Derzeit wird er in Europe, dem mittleren Osten, Indien, Afrika und Nordamerika als Gewürz- oder Heilpflanze angebaut und genutzt. Im ersten nachchristlichen Jahrhundert beschreibt Dioscorides die umfangreichen Anwendungsgebiete des Thymians zur äußeren und inneren Anwendung in den Diensten der Heilkunst. Die vielfältigen Inhaltsstoffe des Thymians, beginnend bei einem hohen Anteil ätherischen Öls, Flavinoiden, Polysacchariden, Sapioninen und Tanninen machen aus der beliebten Pflanze einen wahren Allrounder und Kraftpaket, der unsere Premium-Komposition abrundet. 

 

Ingwer und Süßholz

– geballte Wurzelknollenpower  

 

Ingwer [Zingiber] 

Ingwer, mit botanischem Namen Zingiber officinale, ist in Indien und China heimisch und wird heute zahlreich in warmen, feuchten, tropischen und subtropischen Klimazonen angebaut. Im Mittelmeerraum gehen die ersten Beschreibungen von Ingwer über den Einsatz als Heilpflanze auf Dioscorides zurück, der bereits im 1. Jh. n. Chr. die vielfältigen Wirkungen des Krautes und der Knolle lobt. Wichtige Bestandteile des Ingwers sind seine ätherischen Öle und die sogenannten Gingerole. Aufgrund der pharmakologischen Zusammensetzung und der experimentell bestätigten Wirkung benennt Jeremy Ross allein für diese Pflanze 27 verschiedene, wichtige Anwendungsgebiete und therapeutische Wirkweisen. 

 

Süßholzwurzel [Gycyrrhizha glabra radix] 

Unser Süßholzwurzel-Extrakt wird aus der Pflanze Gycyrrhizha glabra gewonnen. Die große, mehrjährige Staude ist in der Mittelmeerregion, Zentral- bis Südrussland sowie von Kleinasien bis in den Iran verbreitet. Seit dem alten Ägypten wird sie auch im Westen verwendet. In den 1940er Jahren begann auch der holländische Arzt Dr. Revens mit klinischen Untersuchungen zum Einsatz von Süßholz. Seither gibt es einen steten Anstieg pharmakologischer Untersuchungen zur Wirksamkeit der Süßholzwurzel bei vielerlei Beschwerden. Unser Süßholzwurzel-Extrakt erfüllt höchste Qualitätsstandards, ist schonend verarbeitet und naturbelassen. 

 

Cranberry

– die Nordamerikanische Super-Beere 

Von hohem gesundheitlichem Wert passt auch die Cranberry perfekt in die Riege der Immu Planto AKUT- Pflanzen. Die Cranberry, zu Deutsch großfrüchtige Moosbeere, ist in Nordamerika beheimatet und gehört zur Familie der Heidegewächse, der auch die Heidelbeere, die 
Bärentraube sowie die Preiselbeere angehören. 

Als erste entdeckten die Ureinwohner Amerikas den vielseitigen gesundheitlichen Nutzen der süßlichen Beeren. Name „Cranberry“ stammt allerdings von den Pilgrim Fathers, die 1620 an der 
Küste von Cape Cod in Neu England landeten und durch die Indianer die Cranberries kennen lernten. Die schlanke, pinkfarbene Blüte erinnerte sie an den Kopf und den Schnabel eines Kranichs, daher nannten sie die Beere „Crane berry“, was später zu Cranberry verkürzt wurde. 

Die wichtigsten und biologisch aktivsten Inhaltsstoffe der Cranberry sind die Proanthocyanidine (PAC), die zu den Polyphenolen zählen. PAC sind hervorragend wasserlöslich und können im Darm gut in den Blutkreislauf resorbiert werden. 

Daneben enthält die Moosbeere auch eine Vielzahl lebensnotwendiger Vitamine, insbesondere sind nennenswerte Gehalte an Vitamin A, Vitamin E, Vitamin B1, Vitamin B2, Niacin sowie Vitamin B6 und Vitamin C enthalten. Außerdem verfügen Cranberries über verschiedene Mineralstoffe, darunter Natrium, Kalium, Magnesium und Kalzium sowie auch Phosphor und einen hohen Eisengehalt. Eingebettet in die Pflanzengarde dieses Akutkomplexes entfaltet unser hochwertiges, konzentriertes Extrakt der Cranberrys sein volles Wirkspektrum. 

 

Sonnenhut

Echinacea purpurea stammt ursprünglich aus Nordamerika, wo es sich bereits bei den Ureinwohnern großer Beliebtheit als Heilpflanze bei äußerlichen und inneren Beschwerden erfreute. In Großbritannien bereits durch die Forschungen zum Ende der 1890er Jahre beliebt, erlebte seit den 1960er Jahren Echinacea purpurea einen regelrechten Boom, der bis heute ungebrochen ist. Mittlerweile kann die Anwendung von Echinacea in den feucht-kalten Wintermonaten in Europa bereits als „traditionell“ bezeichnet werden. In Immu Planto AKUT verwenden wir schonend extrahiertes Saftkonzentrat in höchster Qualität im hervorragenden Verhältnis von 40-50: 1. 

 

Studien zu Shiitake 

  • Bianchi I. Moderne Mykotherapie. Wertheim: Hinckel-Druck; 2008  
  • Bös D. Mykotherapie bei Immunschwäche. EHK 2017; 66: 30–35 [6] Abdel-Aziz SM, Hoda A, Fadel H et al.  
  • Dai X et al, "Consuming Lentinula edodes (Shiitake) Mushrooms Daily Improves Human Immunity: A Randomized Dietary Intervention in Healthy Young Adults", J Am Coll Nutr, Juni 2015  
  • Edible mushrooms: a green biotechnology and great nutritional value for improving human health. International Journal of Research and Development Organization 2015; 12 (2): 12–28  
  • Eric Steinert, "Heilpilze: Shiitake Inhaltsstoffe, Rezepte, Anwendungen", Selbstverlag, 2002 
  • I. Lelley, J. Vetter, "Orthomolecular Medicine and Mushroom Consumption An Attractive Aspect for Promoting Production", The International Society for Mushroom Science, Volume 16 Part 1 Article 84, 2004  
  • Ina K. et al, "The use of lentinan for treating gastric cancer", Anticancer Agents Med Chem, Juni 2013  
  • Kim HW. Immunological Defense Mechanisms of Fungal Beta-glucans on Anti-cancer and Anti-fungi by Dectin Receptors, IMMC8 Presentation, Manizales: Department of Life Science, University of Seoul, South Korea Manizales; 2015  
  • Krupodorova T, Rybalko S, Barshteyn V et al. Antiviral activity of Basidiomycete mycelia against influenza type A (serotype H1N1) and herpes simplex virus type 2 in cell culture. V Virol Sin 2014; 29: 284  
  • Michael Ravensthorpe, "Shiitake mushrooms can help prevent cervical cancer, study finds" Natural News, April 2014 
  • Ng Chor Yang J. Effect of Mushrooms on Dental Caries. J Pharm Sci Res 2013; 5 (12):284–286  
  • Patel S, Goyal A. Recent developments in mushrooms as anti-cancer therapeutics: a review. Biotech 2012; 2 (1):1–1  
  • Schmaus F. Heilen mit Pilzen – Das große Handbuch der Mykotherapie. Limeshain: Mykotroph AG; 2012  
  • Varshney J, Ooi JH, Jayarao BM et al. White button mushrooms increase microbial diversity and accelerate the resolution of Citrobacter rodentium infection in mice. J Nutr 2013; 143 (4): 526–532  
  • Xiaoshuang D, Stanilka JM, Rowe CA et al. Consuming Lentinula edodes (Shiitake) mushrooms daily improves human immunity: a randomized dietary intervention in healthy young adults.
  • J Am Coll Nutr 2015; 34 (6): 478–487 
  • Xu X et al, "Polysaccharides in Lentinus edodes: isolation, structure, immunomodulating activity and future prospective", Crit Rev Food Sci Nutr, April 2014  

 

Studien zu Agaricus Blazei Murill 

  • Bernardshaw et al. : An extract of the medicinal mushroom Agaricus blazei Murill differentially stimulates production of pro-inflammatory cytokines in human monocytes and human vein endothelial cells in vitro. Inflammation. 2005 Dec;29(4-6):147-53  
  • Chan Y et al.: Immunomodulatory effects of Agaricus blazei Murill in Balb/cByJ mice. J Microbiol Immunol Infect. 2007 Jun;40(3):201-8 
  • Choi YH, Yan GH, Chai OH, Choi YH, Zhang X, Lim JM, Kim JH, Lee MS, Han EH, Kim HT, 
    Song CH: Inhibitory effects of Agaricus blazei on mast cell-mediated anaphylaxis-like reactions. Biol Pharm Bull. 2006 Jul;29(7):1366-71.  
  • Firenzuoli F. et al. : The Medicinal Mushroom Agaricus blazei Murrill: Review of Literature and Pharmaco-Toxicological Problems. eCAM 2007;Page 1 of 13, doi:10.1093/ecam/nem007  
  • Grinde B et al.: Effects on gene expression and viral load of a medicinal extract from Agaricus blazei in patients with chronic hepatitis C infection. Int Immunopharmacol. 2006 Aug;6(8):1311-4.  
  • Guthmann (2020) – Heilende Pilze die Arten der Welt, 2. Aufl. Quelle Meyer Verlag  
  • Hsu CH, Liao YL, Lin SC, Hwang KC, Chou P: The mushroom Agaricus Blazei Murill in 
    combination with metformin and gliclazide improves insulin resistance in type 2 diabetes: a 
    randomized, doubleblinded, and placebo-controlled clinical trial. J Altern Complement Med. 
    2007 Jan-Feb;13(1):97-102. 
  • Kappl, Rebensburg (2020) Gesund mit Heilpilzen, Riva Verlag, München  
  • Katakura R: Selective tumoricidal effect of soluble proteoglucan extracted from the basidiomy- 
    cete, Agaricus blazei Murill, mediated via natural killer cell activation and apoptosis. Cancer 
    Immunol Immunother. 1998 May;46(3):147-59  
  • Kimura Y, Kido T, Takaku T, Sumiyoshi M, Baba K: Isolation of an anti angiogenic substan- 
    ce from Agaricus blazei Murill: its antitumor and antimetastatic actions. Cancer Sci. 2004 Sep;95(9):758-64.  
  • Kobayashi H et al. : Suppressing effects of daily oral supplementation of beta-glucan extracted from Agaricus blazei Murill on spontaneous and peritoneal disseminated metastasis in mouse model. J Cancer Res Clin Oncol. 2005 Aug;131(8):527-38.  
  • Oshiman K et al. : Orally administered beta-1,6-D-polyglucose extracted from Agaricus blazei results in tumor regression in tumor-bearing mice. Planta Med. 2002 Jul;68(7):610-4 
     

Studien zu Bärlauch-Extrakt 

  • Auger J., Arnault I., Diwo-Allain S., Ravier N., Molia F., Pettiti M. Insecticidal and fungicidal potential of Allium substances as biofumigants. Agroindustria. 2004;3:5–8. [Google Scholar]  
  • Block E. Garlic and Other Alliums—The Lore and The Science. RSC publishing; Cambridge, UK: 2010. [Google Scholar]  
  • Brewster J.L. Onions and Other Vegetable Alliums. CABI Publishing; Wallingford, UK: 2008. [Google Scholar] 
  • Cañizares P., Gracia I., Gómez L.A., García A., de Argila C.M., Boixeda D., de Rafael L. Thermal degradation of allicin in garlic extracts and its implication on the inhibition of the in vitro growth of helicobacter pylori. Biotechnol. Prog. 2004;20:32–37. [PubMed] [Google Scholar] 
  • Cavallito C., Bailey J. Allicin, the antibacterial principle of Allium sativum. I. Isolation, physical properties and antibacterial action. J. Am. Chem. Soc. 1944;66:1950–1951. doi: 10.1021/ja01239a048. [CrossRef] [Google Scholar]  
  • Cavallito C.J., Bailey J.H. Preliminary note on the inactivation of antibiotics. Science. 1944;100:390–390. [PubMed] [Google Scholar]  
  • Castiglioni A. A History of Medicine. Jason Aronson Inc.; New York, NY, USA: 1978. [Google Scholar]  
  • Cavallito C., Bailey J., Buck J. The antibacterial principle of Allium sativum. III. Its precursor and “essential oil of garlic” J. Am. Chem. Soc. 1945;67:1032–1033. doi: 10.1021/ja01222a501. [CrossRef] [Google Scholar] 
  • Cavallito C.J. Relationship of thiol structures to reaction with antibiotics. J. Biol. Chem. 1946;164:29–34. [PubMed] [Google Scholar]  
  • Curtis H., Noll U., Störmann J., Slusarenko A.J. Broad-spectrum activity of the volatile phytoanticipin allicin in extracts of garlic (Allium sativum L.) against plant pathogenic bacteria, fungi and Oomycetes. Physiol. Mol. Plant Pathol. 2004;65:79–89. doi: 10.1016/j.pmpp.2004.11.006. [CrossRef] [Google Scholar]  
  • Cutler R.R., Wilson P. Antibacterial activity of a new, stable, aqueous extract of allicin against methicillin-resistant Staphylococcus aureus. Br. J. Biomed. Sci. 2004;61:71–74. [PubMed] [Google Scholar]  
  • De Lancey Pulcini E. Bacterial biofilms: A review of current research. Nephrologie. 2001;22:439–441. [PubMed] [Google Scholar] 
     
  • Feldberg R., Chang S. In vitro mechanism of inhibition of bacterial cell growth by allicin. Antimicrob. Agents Chemother. 1988;32:1763–1768. doi: 10.1128/AAC.32.12.1763. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 
  • Fry F.H., Okarter N., Baynton-Smith C., Kershaw M.J., Talbot N.J., Jacob C. Use of a substrate/alliinase combination to generate antifungal activity in situ. J. Agric. Food Chem. 2005;53:574–580. doi: 10.1021/jf048481j. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]  
  • Fujisawa H., Watanabe K., Suma K., Origuchi K., Matsufuji H., Seki T., Ariga T. Antibacterial potential of garlic-derived allicin and its cancellation by sulfhydryl compounds. Biosci. Biotechnol. Biochem. 2009;73:1948–1955. doi: 10.1271/bbb.90096. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]  
  • Hughes B., Lawson L. Antimicrobial effects of Allium sativum L. (garlic), Allium ampeloprasum L. (elephant garlic), and Allium cepa L. (onion), garlic compounds and commercial garlic supplement products. Phyther. Res. 1991;5:154–158. doi: 10.1002/ptr.2650050403. [CrossRef] [Google Scholar]  
  • Ilić D., Nikolić V., Nikolić L., Stanković M., Stanojević L., Cakić M. Allicin and related compounds: Biosynthesis, synthesis and pharmacological activity. Facta Univ. Phys. Chem. Technol. 2011;9:9–20. doi: 10.2298/FUPCT1101009I. [CrossRef] [Google Scholar]  
  • Koch H.P., Lawson L.D. Garlic: The Science and Therapeutic Application of Allium sativum L. and Related Species. Williams & Wilkins; Baltimore, MD, USA: 1996. [Google Scholar] 
  • Miron T., Rabinkov A., Mirelman D., Wilchek M., Weiner L. The mode of action of allicin: Its ready permeability through phospholipid membranes may contribute to its biological activity. Biochim. Biophys. Acta Biomembr. 2000;1463:20–30. doi: 10.1016/S0005-2736(99)00174-1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]  
  • Van Etten H.D., Mansfield J.W., Bailey J.A., Farmer E.E. Two classes of plant antibiotics: Phytoalexins versus “phytoanticipins” Plant Cell. 1994;6:1191–1192. doi: 10.1105/tpc.6.9.1191. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]  
  • Virtanen A.I., Matikkala E.J. The Isolation of S-methylcysteinesulphoxide and S-n-propenylcysteinesulphoxide from onion (Allium cepa) and the antibiotic activity of crushed onion. Acta Chem. Scand. 1959;13:1898–1900. doi: 10.3891/acta.chem.scand.13-1898. [CrossRef] [Google Scholar] 

 

Studien zu Oregano 

  • Alvarez MV, Ortega-Ramirez LA, Gutierrez-Pacheco MM, et al. Oregano essential oil-pectin edible films as anti-quorum sensing and food antimicrobial agents. Front. Microbiol. 2014. DOI: 10.3389/fmi- cb.2014.00699.  
  • Amrouni S, Touati M, Hadef Y, et al. Effet de l’huile essentielle d’Origanum vulgare et de Thymus ciliatus sur Pseudomonas aeruginosa VIM-2 carbapénèmase. Phytothérapie 2014. DOI: 10.1007/s10298-014-0842-x. 
  • Bona E, et al. Sensitivity of Candida albicans to essential oils: are they an alternative to antifungal agents? Journal of Applied Microbiology 2016. DOI: 10.1111/jam.13282. 
  • Chao S, Young G, Oberg C, Nakaoka K: Inhibition of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) by essential oils. Flavour Fragr J 2008; 23: 444–449. 
  • Cowan MM: Plant products as antimicrobial agents. Clin Microbiol Rev 1999; 12: 564–582.  
  • Deans SG, Ritchie G: Antibacterial properties of plant essential oils. Int J Food Microbiol 1987; 5: 165–180.  
  • Demuner AJ, Barbosa LCA, Magalhaes CG, da Silva CJ, Maltha CRA, Pinheiro AL: Seasonal variation in the chemical composition and antimicrobial activity of volatile oils of three species of Leptospermum (Myrtaceae) grown in Brazil. Molecules 2011; 16: 1181–1191.  
  • Dorman HJ, Deans SG: Antimicrobial agents from plants: antibacterial activity of plant volatile oils. J Appl Microbiol 2000; 88: 308–316. 
  • Dorman HJ, Deans SG. Antimicrobial agents from plants: antibacterial activity of plant volatile oils. J Appl Microbiol 2000. DOI: 10.1046/j.1365-2672.2000.00969.x.  
  • Fernanda FC, et al. Essential Oils for Treatment for Onychomycosis: A Mini-Review. My- copathologia February 2016. DOI: 10.1007/s11046-015-9957-3  
  • Force M, Sparks WS, Ronzio RA. Inhibition of enteric parasites by emulsified oil of Oregano in vivo. Phytother
  • Res 2000. DOI: 10.1002/(sici)1099-1573(200005)14:3<213::aid-ptr583>3.0.co;2-u. 
  • Georgetown University Medical Center. Oregano Oil May Protect Against Drug-Resistant Bacteria, Georgetown Researcher Finds. ScienceDaily 2001. 
  • Hammer KA, Carson CF, Riley TV: Antimicrobial activity of essential oils and other plant extracts. J Appl Microbiol 1999; 86: 985–990.  
  • Lee JH, Kim YG, Lee J. Carvacrol-rich oregano oil and thymol-rich thyme red oil inhibit biofilm formation and the virulence of uropathogenic Escherichia coli. J Appl Microbiol. 2017. DOI: 10.1111/jam.13602  
  • Lin YL, et al. Inhibition of Helicobacter pylori and Associated Urease by Oregano and Cranberry Phytochemical Synergies. Appl Environ Microbiol. 2005. DOI: 10.1128/ AEM.71.12.8558-8564.2005  
  • Mema MY, et al. Carvacrol and thymol: strong antimicrobial agents against resistant isolates. Re- 
    views in Medical Microbiology 2017. DOI: 10.1097/ MRM.0000000000000100.  
  • Nostro A, Sudano Roccaro A, Bisignano G, Marino A, Cannatelli MA, Pizzimenti FC, Cioni PL, Procopio F, Blanco AR: Effects of oregano, carvacrol and thymol on Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis biofilms. J Med Microbiol 2007; 56: 519–523. 
  • Ogunshe AO, Emikpe BO, Olayiwola JO, Adeyeri SO: Potentials of essential oils and plant extracts as bioantimicrobials on gram-negative indicator bacterial pathogens of poultry origin. J Vet Med Anim Health 2011; 8:112–119.  
  • Pina-Vaz, C., Gonçalves Rodrigues, A., Pinto, E., Costa-de-Oliveira, S., Tavares, C., Salgueiro, 
    L., Cavaleiro, C., Gonçalves, MJ., Martinez-de-Oliveira, J. (2004). Antifungal activity of Thymus oils and their major compunds. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology 18: 73-78.  
  • Pinto E. et al. (2006). Antifungal activity of the essential oil of Thymus pulegioides on Candida, 
    Aspergillus and dermatophyte species. Journal of Medical Microbiology 55: 1367–1373.  
  • Reichling J, Schnitzler P, Suschke U, Saller R: Essential oils of aromatic plants with antibacterial, antifungal, antiviral, and cytotoxic properties – an overview. Forsch Komplementmed 2009; 16: 79–90.  
  • Rusenova N, Parvanov P: Antimicrobial activities of twelve essential oils against microorganisms of veterinary importance. Trakia J Sci 2009; 7: 37–43. 
  • Scandorieiro S, et al. Synergistic and Additive Effect of Oregano Essential Oil and Biological Silver Nanoparticles against Multidrug-Resistant Bacterial Strains. Front Microbiol 2016. DOI: 10.3389/fmicb.2016.00760. 

 

Studien zu Knoblauch 

  • Abel-Salam BK. Immunomodulatory effects of black seeds and garlic on alloxan-induced Diabetes in albino rat. Allergol Immunopathol (Madr) 2012;40:336-40.  
  • Abrams GA, Fallon MB. Treatment of hepatopulmonary syndrome with Allium sativum L. (garlic): a pilot trial. J Clin Gastroenterol 1998;27:232-5. 
  • Adachi A. Two cases of eosinophilic gastroenteritis whose causative allergens are usefully diagnosed by patch test. Arerugi 2010;59:545-51.  
  • Alnaqeeb MA, Thomson M, Bordia T, Ali M. Histopathological effects of garlic on liver and lung of rats. Toxicol Lett 1996; 85:157-164.  
  • Amagase H. Clarifying the real bioactive constituents of garlic. J Nutr 2006;136 (3 Suppl):716S-725S. 
  • Amagase H, Petesch BL, Matsuura H, Kasuga S, Itakura Y. Intake of garlic and its bioactive components. J Nutr 2001;131:955S–962S.  
  • Ankri S, Mirelman D. Antimicrobial properties of allicin from garlic. Microbes Infect 1999; 2:125-129.  
  • Arreola R, Quintero-Fabián S, López-Roa RI, Flores-Gutiérrez EO, Reyes-Grajeda JP, Carrera-Quintanar L, Ortuño-Sahagún D. Immunomodulation and anti-inflammatory effects of garlic compounds. J Immunol Res 2015;2015:401630.  
  • Bakhshi M, Taheri JB, Shabestari SB, Tanik A, Pahlevan R. Comparison of therapeutic effect of aqueous extract of garlic and nystatin mouthwash in denture stomatitis. Gerodontology 2012;29:e680-4.  
  • Ban JO, Oh JH, Kim TM, Kim DJ, Jeong HS, Han SB, Hong JT. Anti-in-flammatory and arthritic effects of thiacremonone, a novel sulfur compound isolated from garlic via inhibition of NF-kappaB. Arthritis Res Ther 2009;11:R145. 
  • Bhattacharyya M, Girish GV, Karmohapatra SK, Samad SA, Sinha AK. Systemic production of IFN-alpha by garlic (Allium sativum) in humans. J Interferon Cytokine Res 2007;27:377-82.  
  • Borek C. Antioxidant health effects of aged garlic extract. J Nutr 2001;131(3s):1010S-5S.  
  • Caldwell SH, Jeffers LJ, Narula OS, Lang EA, Reddy KR, Schiff ER. Ancient remedies revisited: does Allium sativum (garlic) palliate the hepatopulmonary syndrome? J Clin Gastroenterol 1992;15:248-50.  
  • Cañizares P, Gracia I, Gómez LA, Martín de Argila C, Boixeda D, García A, de Rafael L. Allyl-thiosulfinates, the bacteriostatic compounds of garlic against Helicobacter pylori. Biotechnol Prog 2004;20:397-401.  
  • Chandrashekar PM, Venkatesh YP. Identification of the protein components displaying immu- nomodulatory activity in aged garlic extract. J Ethnopharmacol 2009;124:384-90. 
  • Choi IS, Cha HS, Lee YS. Physicochemical and antioxidant properties of black garlic. Molecules 2014;19:16811-23.  
  • Colín-González AL, Ali SF, Túnez I, Santamaría A. On the antioxidant, neuroprotective and anti-inflammatory properties of S-allyl cysteine: An update. Neurochem Int 2015;89:83-91.  
  • Colín-González AL, Santana RA, Silva-Islas CA, Chánez-Cárdenas ME, Santamaría A, Maldonado PD. The antioxidant mechanisms underlying the aged garlic extract- and S-allylcysteine-induced protection. Oxid Med Cell Longev 2012;2012:907162.  
  • Das I, Khan NS, Sooranna SR. Potent activation of nitric oxide synthetase by garlic: a basis for its therapeutic applications. Current Medical Res Opinion 1995; 13:257– 263.  
  • De BK, Dutta D, Pal SK, Gangopadhyay S, Das Baksi S, Pani A. The role of garlic in hepatopul-monary syndrome: a randomized controlled trial. Can J Gastroenterol 2010;24:183-8. 
  • Ebrahimy F, Dolatian M, Moatar F, Majd HA. Comparison of the therapeutic effects of Garcin(®) and fluconazole on Candida vaginitis. Singapore Med J 2015;56:567-72.  
  • EL-Mahmood MA. Efficacy of crude extracts of garlic (Allium sativum Linn.) against nosocomial Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniea and Pseudomonas aeruginosa. J Med Plants Res 2009; 3:179-185.  
  • Heinrich P. Koch, Larry D. Lawson: Garlic. The Science and therapeutic Application of Allium sativum L. and related Species. Second Edition. Williams & Wilkens, Baltimore 1996, ISBN 0-683-18147-5.  
  • Sivam GP: Protection against Helicobacter pylori and other bacterial infections by garlic. N Nutr 2001; 131: 1106–1108 (S).  

 

Studien zu Thymian 

  • Burt S. Essential oils: their antibacterial properties and potential applications in foods – a review. Int J Food Microbiol 2004;94(3): 223–53.
  • Ernst E, Marz RW, Sieder C. [Acute bronchi tis: effectiveness of Sinupret. Comparative study with common expectorants in 3,187 patients]. Fortschr Med 1997;115(11):52–3.  
  • Giordani R, Regli P, Kaloustian J, Mikail C, Abou L, Portugal H. Antifungal effect of various essential oils against Candida albicans. Potentiation of antifungal action of amphotericin B by essential oil fromThymus vulgaris. Phytother Res 2004;18(12):990–5.  
  • Lee KG, Shibamoto T. Determination of antioxidant potential of volatile extracts isolated from various herbs and spices. J Agric Food Chem 2002;50(17):4947–52.  
  • Marsik P, Kokoska L, Landa P, Nepovim A, Soudek P, Vanek T. In vitro inhibitory effects of thymol and quinones of Nigella sativa seeds on cyclooxygenase-1- and -2-catalyzed prostaglandin E2 biosyntheses. Planta Med 2005;71(8):739–42.  
  • Pina-Vaz C, Goncalves Rodrigues A, Pinto E, Costa-de-Oliveira S, Tavares C, Salgueiro L, et al. Antifungal activity of Thymus oils and their major compounds. J Eur Acad Dermatol Venereol 2004;18(1):73–8. 
  • Soliman KM, Badeaa RI. Effect of oil extracted from some medicinal plants on different mycotoxigenic fungi. Food Chem Toxicol 2002;40(11):1669–75.  
  • Tabak M, Armon R, Potasman I, Neeman I. In vitro inhibition of Helicobacter pylori by extracts of thyme. J Appl Bacteriol 1996; 80(6):667–72.  
  • Ultee A, Kets EP, Alberda M, Hoekstra FA, Smid EJ. Adaptation of the food-borne pathogen Bacillus cereus to carvacrol. Arch Microbiol 2000;174(4):233–8. 
     

Studien zu Zwiebel 

  • Azu N., Onyeagba R., Nworie O., Kalu J. Antibacterial activity of Allium cepa (onions) and Zingiber officinale (ginger) on Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa isolated from high vaginal swab. The Internet Journal of Tropical Medicine . 2006;3(2):1–7. [Google Scholar]  
  • Bag A., Chattopadhyay R. R. Evaluation of synergistic antibacterial and antioxidant efficacy of essential oils of spices and herbs in combination. PLoS One . 2015;10(7) doi: 10.1371/journal.pone.0131321. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]  
  • Benkeblia N. Antimicrobial activity of essential oil extracts of various onions (Allium cepa) and garlic (Allium sativum) Lebensmittel-Wissenschaft und -Technologie- Food Science and Technology . 2004;37(2):263–268. doi: 10.1016/j.lwt.2003.09.001. [CrossRef] [Google Scholar]  
  • Irkin R., Korukluoglu M. Control of Aspergillus Niger with garlic, onion and leek extracts. African Journal of Biotechnology . 2007;6(4):384–387. [Google Scholar]  
  • Kivanç M. Antimicrobial activity of fresh plant juice on the growth of bacteria and yeasts. Journal of Qafqaz University . 1997;1(1):27–35. [Google Scholar] 
  • Lanzotti V., Romano A., Lanzuise S., Bonanomi G., Scala F. Antifungal saponins from bulbs of white onion, Allium cepa L. Phytochemistry . 2012;74:133–139. doi: 10.1016/j.phytochem.2011.11.008. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]  
  • Lekshmi P. Antibacterial activity of nanoparticles from Allium sp Antibacterial activity of nanoparticles from Allium sp. Journal of Microbiology and Biotechnology Research . 2015;2:115–119. [Google Scholar]  
  • Marefati N., Ghorani V., Shakeri F., et al. A review of anti-inflammatory, antioxidant, and immunomodulatory effects of Allium cepa and its main constituents. Pharmaceutical Biology . 2021;59(1):287–302. doi: 10.1080/13880209.2021.1874028. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]  
  • Prakash D., Singh B. N., Upadhyay G. Antioxidant and free radical scavenging activities of phenols from onion (Allium cepa) Food Chemistry . 2007;102(4):1389–1393. doi: 10.1016/j.foodchem.2006.06.063. [CrossRef] [Google Scholar]  
  • Rose P., Whiteman M., Moore P. K., Zhu Y. Z. Bioactive S-alk(en)yl cysteine sulfoxide metabolites in the genus Allium: the chemistry of potential therapeutic agents. Natural Product Reports . 2005;22(3):351–368. doi: 10.1039/b417639c. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 
  • Sampath Kumar K. P., Bhowmik D., Tiwari P. Allium cepa: a traditional medicinal herb and its health benefits. Journal of Chemical and Pharmaceutical Research . 2010;2(21):283–291. [Google Scholar]  
  • Santas J., Almajano M. P., Carbó R. Antimicrobial and antioxidant activity of crude onion (Allium cepa, L.) extracts. International Journal of Food Science and Technology . 2010;45(2):403–409. doi: 10.1111/j.1365-2621.2009.02169.x. [CrossRef] [Google Scholar]  
  • Saroj P., Verma M., Jha K. K., Pal M. An overview on immunomodulation. Journal of Advanced Scientific Research . 2012;3(1):7–12. [Google Scholar]  
  • Saxena A., Tripathi R. M., Singh R. P. Biological synthesis of silver nanoparticles by using onion (Allium cepa) extract and their antibacterial activity. Digest Journal of Nanomaterials and Biostructures . 2010;5(2):427–432. [Google Scholar]  
  • Sharma K., Mahato N., Lee Y. R. Systematic study on active compounds as antibacterial and antibiofilm agent in aging onions. Journal of Food and Drug Analysis . 2018;26(2):518–528. doi: 10.1016/j.jfda.2017.06.009. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 
  • Shams-Ghahfarokhi M., Shokoohamiri M.-R., Amirrajab N., et al. In vitro antifungal activities of Allium cepa, Allium sativum and ketoconazole against some pathogenic yeasts and dermatophytes. Fitoterapia . 2006;77(4):321–323. doi: 10.1016/j.fitote.2006.03.014. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]  
  • Singh B. K., Singramau R. H. S. P. G. C. Assessment of antifungal activity of onion (allium cepa L.) bulb extracts. International Education And Research Journal . 2017;3(9) [Google Scholar]  
  • Suleria H. A. R., Butt M. S., Anjum F. M., Saeed F., Khalid N. Onion: nature protection against physiological threats. Critical Reviews in Food Science and Nutrition . 2015;55(1):50–66. doi: 10.1080/10408398.2011.646364. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]  
  • Teshika J. D., Zakariyyah A. M., Zaynab T., et al. Traditional and modern uses of onion bulb (Allium cepaL.): a systematic review. Critical Reviews in Food Science and Nutrition . 2019;59(sup1):S39–S70. doi: 10.1080/10408398.2018.1499074. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]  
  • Vazquez-Armenta F. J., Ayala-Zavala J. F., Olivas G. I., Molina-Corral F. J., Silva-Espinoza B. A. Antibrowning and antimicrobial effects of onion essential oil to preserve the quality of cut potatoes. Acta Alimentaria . 2014;43(4):640–649. doi: 10.1556/aalim.43.2014.4.14. [CrossRef] [Google Scholar] 
  • Wang H. X., Ng T. B. Isolation of allicepin, a novel antifungal peptide from onion (Allium cepa) bulbs. Journal of Peptide Science . 2004;10(3):173–177. doi: 10.1002/psc.509. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]  
  • Zohri A.-N., Abdel-Gawad K., Saber S. Antibacterial, antidermatophytic and antitoxigenic activities of onion (Allium cepa L.) oil. Microbiological Research . 1995;150(2):167–172. doi: 10.1016/s0944-5013(11)80052-2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]  

 

Studien zu Meerrettich 

  • Albrecht U, Goos KH, Schneider B. A randomised, double-blind, placebo-controlled trial of a herbal medicinal product containing Tropaeoli majoris herba (Nasturtium) and Armoraciae rusticanae radix (Horseradish) for the prophylactic treatment of patients with chronically recurrent lower urinary tract infections. Curr Med Res Opin 2007;23:2415-22.  
  • Bauman H, Ebromb N. Food as Medicine: Horseradish (Armoracia rusticana, Brassicaceae). HerbalEGram 2015; 12.  
  • Bertóti R, Vasas G, Gonda S, Nguyen NM, Szőke É, Jakab Á, Pócsi I, Emri T. Glutathione protects Candida albicans against horseradish volatile oil. J Basic Microbiol 2016;56:1071-1079.  
  • Blaschek W, Hilgenfeldt U, Holzgrabe U, Mörike K, Reichling J, Ruth J. HagerROM 2016. Hagers Enzyklopädie der Arzneistoffe und Drogen. Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2016. 
  • Blumenthal M. The Complete German Commission E Monographs: Therapeutic Guide to Herbal Medicines. The American Botanical Council, Boston, Massachusetts, 1998.  
  • Borges A, Abreu AC, Ferreira C, Saavedra MJ, Simões LC, Simões M. Antibacterial activity and mode of action of selected glucosinolate hydrolysis products against bacterial pathogens. J Food Sci Technol 2015;52:4737-48.  
  • Calabrone L , Larocca M , Marzocco S , Martelli G, Rossano R. Total phenols and flavonoids content, antioxidant capacity and lipase inhibition of root and leaf horseradish (Armoracia rusticana) extracts. Food Nutrition Sci 2015; 6:64-74.  
  • Chen H, Wang C, Ye J, Zhou H, Chen X. Antimicrobial activities of phenethyl isothiocyanate isolated from horseradish. Nat Prod Re 2012;26:1016-21.  
  • Cheung KL, Khor TO, Kong AN. Synergistic effect of combination of phenethyl isothiocyanate and sulforaphane or curcumin and sulforaphane in the inhibition of inflammation. Pharm Res 2009;26:224-31. 
  • Conrad A, Kolberg T, Engels I, Frank U. In vitro study to evaluate the antibacterial activity of a combination of the haulm of nasturtium (Tropaeoli majoris herba) and of the roots of horseradish (Armoraciae rusticanae radix). Arzneimittelforschung 2006;56:842-9.  
  • Conrad A, Biehler D, Nobis T, Richter H, Engels I, Biehler K, Frank U. Broad spectrum antibacterial activity of a mixture of isothiocyanates from nasturtium (Tropaeoli majoris herba) and horseradish (Armoraciae rusticanae radix). Drug Res (Stuttg) 2013;63:65-8.  
  • Dias C, Aires A, Saavedra MJ. Antimicrobial activity of isothiocyanates from cruciferous plants against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). Int J Mol Sci 2014;15:19552-61.  
  • Dufour V, Alazzam B, Ermel G, Thepaut M, Rossero A, Tresse O, Baysse C. Antimicrobial activities of isothiocyanates against Campylobacter jejuni isolates. Front Cell Infect Microbiol 2012;2:53.  
  • Fintelmann V, Albrecht U, Schmitz G, Schnitker J. Efficacy and safety of a combination herbal medicinal product containing Tropaeoli majoris herba and Armoraciae rusticanae radix for the prophylactic treatment of patients with respiratory tract diseases: a randomised, prospective, double-blind, placebo-controlled phase III trial. Curr Med Res Opin 2012;28:1799-807.
  • Goos KH, Albrecht U, Schneider B. Efficacy and safety profile of a herbal drug containing nasturtium herb and horseradish root in acute sinusitis, acute bronchitis and acute urinary tract infection in comparison with other treatments in the daily practice/results of a prospective cohort study. Arzneimittelforschung 2006;56:249-57.  
  • Kienholz M. Studies of antibacterial substances from horseradish (Cochlearia armoracia), nasturtium (Tropaeolum maius) and garden peppergrass (Lepidium sativum). Arch Hyg Bakteriol 1957;141:182-97. 
  • Kim MG, Lee HS. Growth-inhibiting activities of phenethyl isothiocyanate and its derivatives against intestinal bacteria. J Food Sci 2009;74:M467-71.  
  • Marzocco S, Calabrone L, Adesso S, Larocca M, Franceschelli S, Autore G, Martelli G, Rossano R. Anti-inflammatory activity of horseradish (Armoracia rusticana) root extracts in LPS-stimulated macrophages. Food Funct 2015;6:3778-88.  
  • Park HW, Choi KD, Shin IS. Antimicrobial activity of isothiocyanates (ITCs) extracted from horseradish (Armoracia rusticana) root against oral microorganisms. Biocontrol Sci 2013;18:163-8. 
  • Schüller A. Untersuchungen zur antibakteriellen Wirkung eines senfölhaltigen Pflanzenpräparates (Angocin® Anti-Infekt N) auf mundpathogene Keime. 2017 https://freidok.uni-freiburg.de/dnb/download/11613 

 

Studien zu Ingwer 

  • Aimbire F, Penna SC, Rodrigues M, et al. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids 77(3-4):129-38 (2007)  
  • Ajith TA, Hema U, Aswathy MS. Food Chem Toxicol 45(11):2267-72 (2007)  
  • Al-Amin ZM, Thomson M, Al-Qattan KK, et al. Br J Nutr 96(4):660-66 (2006)  
  • Bensky D, Clavey S, Stöger E. Chinese Herbal Medicine Materia Medica 3rd ed. Eastland Press, Seattle, Washington (2004) 
  • Blumenthal M (ed). The Complete German Commission E Monographs: Therapeutic Guide to Herbal Medicines. American Botanical Council, Austin, Texas (1998)  
  • Bradley PR (ed). British Herbal Compendium, vol 1. British Herbal Medicine Association, Bournemouth, United Kingdom (1992)  
  • Christopher JR. School of Natural Healing. BiWorld, Provo, Utah (1976)  
  • Denyer CV, Jackson P, Loakes DM et al. J Nat Prod 57(5):658-662 (1994)  
  • Dioscorides P. Kreutterbuch (1610). Reprinted by Verlag Konrad Kölbl, München, Germany (1960) 
  • ESCOP Monographs. 2nd edn. European Scientific Cooperative on Phytotherapy, Exeter, United Kingdom (2003)  
  • Felter HW and Lloyd JU. King's American Dispensatory, vols 1 and 2, 18th edn. (1898). Reprinted by Eclectic Medical Publications, Sandy, Oregon (1983)  
  • Ghayur MN, Gilani AH. Dig Dis Sci 50(10):1889-97 (2005)  
  • Ghayur MN, Gilani AH. J Cardiovasc Pharmacol 45(1):74-80 (2005)  
  • Goto C, Kasuya S, Koga K et al. Parasitol Res 76(8):653-656 (1990) 
  • Gugnani HC, Ezenwanze EC. J Commun Dis 17(3):233-236 (1985)  
  • Huang Q, Matsuda H, Sakai K et al. Yakugaku Zasshi 110(12):936-942 (1990)  
  • Kawada T, Sakabe S, Watanabe T et al. Proc Soc Exp Biol Med 188(2):229-233 (1988)  
  • Mascolo N, Jain R, Jain SC et al. J Ethnopharmacol 27(1-2):129-140 (1989)  
  • Mills S, Bone K. Principles and Practice of Phytotherapy: Modern Herbal Medicine. Churchill Livingstone, Edinburgh, United Kingdom (2000) 
  • Mills S, Bone K. The Essential Guide to Herbal Safety. Elsevier, St. Louis, Missouri (2005)  
  • Puri A, Sahai R, Singh KL et al. J Ethnopharmacol 71(1-2):89-92 (2000) 
  • Ross J. Combining Western Herbs and Chinese Medicine: Principles, Practice and Materia Medica. Greenfields Press, Seattle, Washington (2003)  
  • Sekiwa Y, Kubota K, Kobayashi A. J Agric Food Chem 48(2):373-377 (2000)  
  • Shukla Y, Singh M. Food Chem Toxicol 45(5):683-90 (2007) 
  • Singh R, Rai B. Microbios 102(403):165-173 (2000)  
  • Srivastava KC, Mustafa T. Med Hypotheses 9(4):342-348 (1992)  
  • Suekawa M, Ishige A, Yuasa K et al. J Pharmacobiodyn 7(11):836-848 (1984)  
  • Vishwakarma SL, Pal SC, Kasture VS, et al. Phytother Res 16(7):621-26 (2002)  
  • Yamahara J, Matsuda H, Yamaguchi S et al. Nat Med 49(1):76-83 (1995)
  • Yamahara J, Miki K, Chisaka T et al. J Ethnopharmacol 13(2):217-225 (1985)  
  • Yoshikawa M, Yamaguchi S, Kunimi K et al. Chem Pharm Bull 42(6):1226-1230 (1994) 

 

Studien zu Cranberry