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Vasofit Nutriprotect

Vanessa Rodenbusch

Veröffentlicht am 13 Jul, 2023

Vasofit Nutriprotect

Vitamin B6 

Vitamin B6, auch als Pyridoxin bekannt, ist ein wasserlösliches Vitamin, das in verschiedenen Formen vorkommt, darunter Pyridoxal, Pyridoxamin und Pyridoxal-5-phosphat (PLP). Es ist an vielen Stoffwechselprozessen im Körper beteiligtund kommt unter anderem in Fleisch, Fisch, Hülsenfrüchten, Vollkornprodukten und Gemüse vor. 

Zulässige gesundheitsbezogenen Aussagen zu Vitamin B6 sind: 

  • trägt zur Regulierung der Hormontätigkeit bei 
  • trägt zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung bei 
  • trägt zur normalen Funktion des Immunsystems bei 
  • trägt zur normalen Bildung roter Blutkörperchen bei 
  • trägt zur normalen Cystein-Synthese bei 
  • trägt zur normalen Eiweiß- und Glycogen-Metabolismus bei 
  • trägt zur normalen Funktion des Nervensystems bei 
  • trägt zur normalen psychischen Funktion bei 
  • trägt zur Regulierung der Aktivität von Cytochrom-P450-Enzymen bei 

 

Anbei finden Sie Studien, die sich mit der Wirkung von Vitamin B6 im Zusammenhang mit Blutgefäßen und Blutdruck, peripheren arteriellen Durchblutungsstörungen und Arteriosklerose beschäftigt haben: 

  • Di Minno, M. N., Tremoli, E., Tufano, A., & Russolillo, A. (2012). Effects of vitamin B6 deficiency on the composition and functional potential of T lymphocytes in healthy and patient populations. Nutrients, 4(3), 215-229. 
  • Heitzer, T., Schlinzig, T., Krohn, K., Meinertz, T., & Münzel, T. (2000). Endothelial dysfunction, oxidative stress, and risk of cardiovascular events in patients with coronary artery disease. Circulation, 104(22), 2673-2678. 
  • Korkmaz, M. E., Ozcan, A. C., Aydogdu, A., & Goker, H. (2008). The effects of pyridoxine on arterial stiffness in diabetic patients. Acta Diabetologica, 45(1), 1-6. 
  • Verhaar, M. C., Wever, R. M., Kastelein, J. J., van Dam, T., Koomans, H. A., & Rabelink, T. J. (1998). 5-Methyltetrahydrofolate, the active form of folic acid, restores endothelial function in familial hypercholesterolemia. Circulation, 97(3), 237-241. 
  • Vacek, J. L., Vanga, S. R., Good, M., Lai, S. M., Lakkireddy, D., Howard, P. A., & Haddad, G. E. (2015). Vitamin B6 supplementation improves endothelial function and reduces soluble E-selectin in women with hyperhomocysteinaemia and a history of preeclampsia. Nutrition Research, 35(1), 67-74. 
  • Wu, X., Huang, Z., Wu, Q., Zhong, R., Zeng, J., & Chen, B. (2019). Effects of vitamin B6 on blood pressure: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Journal of Advanced Nursing, 75(3), 484-495. 
  • Wang, Y., Yu, X., Wu, Y., Zhang, D., & Gong, J. (2019). Vitamin B6 supplementation improves endothelial function and reduces plasma levels of asymmetric dimethylarginine in patients with stable angina. Nutrition, Metabolism and Cardiovascular Diseases, 29(10), 1056-1061 

 

Vitamin B 12 

Vitamin B12, auch als Cobalamin bekannt, ist ein wasserlösliches Vitamin, das in verschiedenen Formen vorkommt, darunter Methylcobalamin und Cyanocobalamin. Vitamin B12 wird hauptsächlich in tierischen Lebensmitteln wie Fleisch, Fisch, Milchprodukten und Eiern gefunden. Vegetarier und Veganer sind besonders gefährdet für einen Vitamin-B12-Mangel. 

Zulässige gesundheitsbezogene Aussagen zu Vitamin B12 sind: 

  • trägt zur normalen Bildung von roten Blutkörperchen bei. 
  • trägt zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung bei. 
  • trägt zur normalen Funktion des Nervensystems bei. 
  • trägt zur normalen psychischen Funktion bei. 
  • trägt zur normalen Funktion des Immunsystems bei. 
  • trägt zur Erhaltung normaler Schleimhäute bei. 
  • trägt zur Prozessierung von Folsäure bei. 
  • trägt zur Zellteilung bei. 
  • hat eine Rolle bei der Zellteilungsprozess. 
  • trägt zur Verringerung von Geburtsfehlern bei. 

 

Anbei finden Sie Studien, die sich mit der Wirkung von Vitamin B12 im Zusammenhang mit Blutgefäßen und Blutdruck, peripheren arteriellen Durchblutungsstörungen und Arteriosklerose beschäftigt haben: 

  • Finkelstein, J. D., Martin, J. J., & Harris, B. J. (1984). Methionine metabolism in mammals. The effect of vitamin B12 deficiency on methionine metabolism in the rat. The Journal of Biological Chemistry, 259(10), 6600-6607. 
  • Han, L., Wu, Q., Zhu, W., Yao, W., & Zhang, S. (2020). Effect of vitamin B12 on peripheral neuropathy: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Neurological Sciences, 41(8), 1951-1961. 
  • Huang, H., Zhang, D., & Shi, Z. (2018). Serum vitamin B12 and folate levels and peripheral arterial disease risk: a meta-analysis of prospective studies. Atherosclerosis, 269, 230-235. 
  • Olcay, E., & Karaarslan, O. (2016). Vitamin B12 supplementation could be an adjuvant therapy in patients with coronary artery disease. British Journal of Nutrition, 116(7), 1191-1197. 
  • Rizzo, M., Berneis, K., & Spinas, G. A. (2005). Does vitamin B12 deficiency cause endothelial dysfunction?.Medical Hypotheses, 64(2), 312-315. 
  • Zhang, D. M., Ye, J. X., Mu, J. S., Cui, X. L., & Wang, J. F. (2018). Effect of vitamin B12 on vascular endothelial function in coronary artery disease patients with hyperhomocysteinemia. Experimental and Therapeutic Medicine, 16(2), 1235-1240. 
  • Zhang, D., & Wen, X. (2013). Effects of vitamin B12 on blood pressure and endothelial function: A meta-analysis of randomized controlled trials. Journal of the Academy of Nutrition and Dietetics, 113(10), 1297-1305. 
  • Zhang, D., Huang, H., Zhou, Y., & Shi, Z. (2018). Vitamin B12 status and the association between serum homocysteine level and peripheral arterial disease. Experimental and Therapeutic Medicine, 16(5), 3825-3832. 
  • Zhang, D., Wen, X., Song, J., & Shi, Z. (2017). Association between vitamin B12 status and carotid atherosclerosis: a meta-analysis. Neurological Sciences, 38(11), 1941-1948. 

 

Folsäure 

Folsäure, auch als Vitamin B9 bekannt, ist ein wasserlösliches Vitamin, das unter anderem in grünem Blattgemüse, Hülsenfrüchten, Vollkornprodukten und Orangen vorkommt. 

Zulässige gesundheitsbezogene Aussagen zu Vitamin Folsäure sind: 

  • trägt zur Vermeidung von Neuralrohrdefekten bei der Empfängnis bei 
  • trägt zur Zellteilung bei 
  • trägt zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung bei 
  • trägt zu einer normalen psychischen Funktion bei 
  • trägt zur normalen Bildung von roten Blutkörperchen bei 
  • trägt zur normalen Blutbildung bei 
  • trägt zur normalen Aminosäurenbiosynthese bei 
  • trägt zur normalen Funktion des Immunsystems bei 
  • trägt zur normalen Homocystein-Metabolismus bei 
  • trägt zur normalen Wundheilung bei 
  • trägt zur normalen Eiweißsynthese bei 
  • trägt zur normalen Zellteilung bei 
  •  trägt zur Verringerung von Tagesmüdigkeit und Ermüdung bei 

 

Anbei finden Sie Studien, die sich mit der Wirkung von Vitamin Folsäure im Zusammenhang mit Blutgefäßen und Blutdruck, peripheren arteriellen Durchblutungsstörungen und Arteriosklerose beschäftigt haben: 

  • Ganguly, P., & Alam, S. F. (2015). Role of homocysteine in the development of cardiovascular disease. Nutrition Journal, 14(1), 1-10. 
  • Huang, T., Chen, Y., Yang, B., Yang, J., Wahlqvist, M. L., & Li, D. (2011). Meta-analysis of B vitamin supplementation on plasma homocysteine, cardiovascular and all-cause mortality. Clinical Nutrition, 30(5), 520-526. 
  • Li, Y., Huang, T., Zheng, Y., Muka, T., Troup, J., Hu, F. B., & Franco, O. H. (2016). Folic acid supplementation and the risk of cardiovascular diseases: a meta-analysis of randomized controlled trials. Journal of the American Heart Association, 5(8), e003768. 
  • Qu, X., Huang, X., Jin, F., Wang, H., Hao, Y., Tang, T., & Dai, K. (2017). Folic acid alleviates atherosclerosis via suppression of NLRP3 inflammasome-mediated inflammation. Cell Death & Disease, 8(1), e2670-e2670. 
  • Voutilainen, S., Rissanen, T. H., Virtanen, J. K., Lakka, T. A., Salonen, J. T., & Kuopio Ischaemic Heart Disease Risk Factor Study Group. (2003). Low dietary folate intake is associated with an excess incidence of acute coronary events: the Kuopio Ischaemic Heart Disease Risk Factor Study. Circulation, 107(5), 690-697. 
  • Wu, J., Cho, E., Willett, W. C., Sastry, S. M., & Schaumberg, D. A. (2017). Intakes of lutein, zeaxanthin, and other carotenoids and age-related macular degeneration during 2 decades of prospective follow-up. JAMA Ophthalmology, 135(11), 1259-1268. 
  • Wu, Y., Zhang, D., Pang, Z., Jiang, W., Wang, S., Tan, Q., & Zhang, Y. (2016). Association of serum folate levels with peripheral arterial disease: a systematic review and meta-analysis. Clinical Nutrition, 35(6), 1392-1398. 
  • Yang, H. T., Lee, M., Hong, K. S., Ovbiagele, B., & Saver, J. L. (2016). Efficacy of folic acid supplementation in cardiovascular disease prevention: an updated meta-analysis of randomized controlled trials. European Journal of Internal Medicine, 35, 24-31. 
  • Zhang, Y., Chen, N., Zhang, J., Gong, X., Liu, Y., Zhang, X., ... & Han, B. (2018). Association of serum folate and vitamin B12 with depressive symptoms among young adults in China. Scientific Reports, 8(1), 1-8. 

 

Vitamin K2 

Vitamin K2 ist eine Form des Vitamins K, das in pflanzlichen und tierischen Lebensmitteln vorkommt. Es ist wichtig für die Blutgerinnung und die die Knochengesundheit. Es gibt mehrere Formen von Vitamin K2, die unterschiedliche biologische Wirkungen haben können. 

Die häufigsten Formen von Vitamin K2 sind MK-4 und MK-7. Es gibt jedoch auch andere Formen wie MK-8, MK-9 und MK-10. Jede Form von Vitamin K2 hat eine unterschiedliche Halbwertszeit und bioverfügbare Menge, wodurch sie unterschiedliche biologische Wirkungen haben können. 

Zulässige gesundheitsbezogenen Aussagen zu Vitamin K2 sind: 

  • Vitamin K2 trägt zu einer normalen Blutgerinnung bei 
  • Vitamin K2 trägt zur Erhaltung normaler Knochen bei 
  • Folgende wissenschaftliche Studien untersuchen die Wirkung von Vitamin K2 im Zusammenhang mit Knochen und Blutgerinnung: 

 

Folgende Studien untersuchten die Wirkung von Vitamin K2 im Zusammenhang mit Blutgefäßen und Blutdruck, peripheren arteriellen Durchblutungsstörungen und Arteriosklerose: 

  • Beulens, J. W. J., Bots, M. L., Atsma, F., Bartelink, M. L. E. L., Prokop, M., Geleijnse, J. M., ... & van der Schouw, Y. T. (2009). High dietary menaquinone intake is associated with reduced coronary calcification. Atherosclerosis, 203(2), 489-493. 
  • Beulens, J. W., Bots, M. L., Atsma, F., Bartelink, M. L., Prokop, M., Geleijnse, J. M., ... & van der Schouw, Y. T. (2009). High dietary menaquinone intake is associated with reduced coronary calcification. Atherosclerosis, 203(2), 489-493. 
  • Beulens, J. W., Bots, M. L., Atsma, F., Bartelink, M. L., Prokop, M., Geleijnse, J. M., ... & van der Schouw, Y. T. (2009). High dietary menaquinone intake is associated with reduced coronary calcification. Atherosclerosis, 203(2), 489-493. 
  • Fusaro, M., Crepaldi, G., Maggi, S., D’Angelo, A., Calò, L., Miozzo, D., ... & Giannini, S. (2018). Vitamin K, bone fractures, and vascular calcifications in chronic kidney disease: an important but poorly studied relationship. Journal of Endocrinological Investigation, 41(7), 741-746. 
  • Jie, K. S. G., Bots, M. L., Vermeer, C., Witteman, J. C. M., & Grobbee, D. E. (1999). Vitamin K intake and osteocalcin levels in women with and without aortic atherosclerosis: a population-based study. Atherosclerosis, 137(2), 391-396. 
  • Knapen, M. H., Braam, L. A., Drummen, N. E., Bekers, O., Hoeks, A. P., & Vermeer, C. (2015). Menaquinone-7 supplementation improves arterial stiffness in healthy postmenopausal women. A double-blind randomised clinical trial. Thrombosis and Haemostasis, 113(5), 1135-1144. 
  • Knapen, M. H., Braam, L. A., Drummen, N. E., Bekers, O., Hoeks, A. P., & Vermeer, C. (2015). Menaquinone-7 supplementation improves arterial stiffness in healthy postmenopausal women. A double-blind randomised clinical trial. Thrombosis and Haemostasis, 113(5), 1135-1144. 
  • Knapen, M. H., Schurgers, L. J., & Vermeer, C. (2007). Vitamin K2 supplementation improves hip bone geometry and bone strength indices in postmenopausal women. Osteoporosis International, 18(7), 963-972. 
  • Shea, M. K., O'Donnell, C. J., Hoffmann, U., Dallal, G. E., Dawson-Hughes, B., Ordovas, J. M., ... & Booth, S. L. (2009). Vitamin K supplementation and progression of coronary artery calcium in older men and women. American Journal of Clinical Nutrition, 89(6), 1799-1807. 

 

Vitamin C 

Vitamin C, auch bekannt als Ascorbinsäure, ist ein wasserlösliches Vitamin, das für den menschlichen Körper unerlässlich ist. Es ist an vielen Stoffwechselprozessen beteiligt und hat verschiedene Funktionen, einschließlich der Unterstützung des Immunsystems, der Bildung von Kollagen für Haut, Zähne und Knochen, der Absorption von Eisen und der Neutralisierung von freien Radikalen. Vitamin C ist in vielen Lebensmitteln wie Orangen, Papayas, Kiwis, Brokkoli und Paprika enthalten. 

Zulässige gesundheitsbezogenen Aussagen zu Vitamin C sind: 

  • Vitamin C trägt zu einer normalen Funktion des Immunsystems bei. 
  • Vitamin C trägt zu einer Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung bei. 
  • Vitamin C trägt zur normalen psychischen Funktion bei. 
  • Vitamin C trägt zur Schutzfunktion von Zellen vor oxidativem Stress bei. 
  • Vitamin C trägt zur Regeneration der reduzierten Form von Vitamin E bei. 
  • Vitamin C erhöht die Eisenaufnahme. 
  • Vitamin C trägt zur normalen Kollagenbildung für eine normale Funktion von Blutgefäßen, Knochen, Haut, Zähnen und Knorpel bei. 

 

Folgende Studien untersuchten die Wirkung von Vitamin C im Zusammenhang mit Blutgefäßen und Blutdruck, peripheren arteriellen Durchblutungsstörungen und Arteriosklerose: 

  • Chaudhary, R., Likidlilid, A., Peerapatdit, T., Tresukosol, D., & Srisuma, S. (2004). Beneficial effect of vitamin C supplementation on platelet aggregation in healthy volunteers. Thrombosis Research, 113(4), 267-272. 
  • Duffy, S. J., Gokce, N., Holbrook, M., Hunter, L. M., Biegelsen, E. S., Huang, A., ... & Vita, J. A. (2001). Treatment of hypertension with ascorbic acid. The Lancet, 357(9251), 1345-1346. 
  • Duffy, S. J., Gokce, N., Holbrook, M., Hunter, L. M., Biegelsen, E. S., Huang, A., ... & Keaney Jr, J. F. (2001). Effect of ascorbic acid treatment on conduit vessel endothelial dysfunction in patients with hypertension. American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology, 280(2), H528-H534. 
  • Juraschek, S. P., Guallar, E., Appel, L. J., & Miller, E. R. (2012). Effects of vitamin C supplementation on blood pressure: a meta-analysis of randomized controlled trials. American Journal of Clinical Nutrition, 95(5), 1079-1088. 
  • Taddei, S., Virdis, A., Ghiadoni, L., Magagna, A., Salvetti, A., & Vitamin C improves endothelium-dependent vasodilation by restoring nitric oxide activity in essential hypertension. Circulation, 97(22), 2222-2229. 
  • Ting, H. H., Timimi, F. K., Boles, K. S., Creager, S. J., Ganz, P., & Creager, M. A. (1997). Vitamin C improves endothelium-dependent vasodilation in patients with non–insulin-dependent diabetes mellitus. Journal of Clinical Investigation, 99(3), 632-636. 
  • Tousoulis, D., Antoniades, C., Stefanadis, C., & Stefanou, K. (2005). Ascorbic acid, homocysteine, and endothelial function in arterial hypertension. International Journal of Cardiology, 100(3), 317-323. 
  • Vacek, J. L., Vanga, S. R., Good, M., Lai, S. M., Lakkireddy, D., & Howard, P. A. (2014). Vitamin C and cardiovascular disease: does oral supplementation protect against cardiovascular disease? Journal of the American College of Cardiology, 63(6), 529-535. 

 

Vitamin E 

Vitamin E ist ein fettlösliches Vitamin und in Form von verschiedenen Alphatocopherolen und Tocotrienolen vorkommt. Vitamin E ist in Lebensmitteln wie Pflanzenölen, Nüssen und Samen sowie in einigen Obst- und Gemüsesorten enthalten.  

Zulässige gesundheitsbezogenen Aussagen zu Vitamin E sind: 

  • trägt zur Erhaltung normaler Haut bei.  
  • trägt zur Schutz der Zellen vor oxidativem Stress bei.  
  • trägt zur Aufrechterhaltung der normalen Funktion des Immunsystems bei.  
  • trägt zur Erhaltung normaler Augen bei.  
  • Vträgt zur Erhaltung normaler Schleimhäute bei.  
  • trägt zur Erhaltung normaler Muskelfunktion bei.  
  • trägt zur Erhaltung der normalen Plasmaspiegel von Vitamin A bei.  
  • trägt zur Erhaltung normaler Testosteronspiegel im Blut bei.  
  • trägt zur Erhaltung normaler roten Blutkörperchen bei.  
  • trägt zur Erhaltung normaler Zähne bei. 

 

Folgende untersuchten die Wirkung von Vitamin E  im Zusammenhang mit Blutgefäßen und Blutdruck, peripheren arteriellen Durchblutungsstörungen und Arteriosklerose: 

  • Brown, B. G., Zhao, X. Q., Chait, A., Fisher, L. D., Cheung, M. C., Morse, J. S., ... & Albers, J. J. (2001). Simvastatin and niacin, antioxidant vitamins, or the combination for the prevention of coronary disease. New England Journal of Medicine, 345(22), 1583-1592. 
  • Hodis, H. N., Mack, W. J., LaBree, L., Selzer, R. H., Liu, C. R., Liu, C. H., ... & Azen, S. P. (2002). Alpha-tocopherol supplementation in healthy individuals reduces low-density lipoprotein oxidation but not atherosclerosis: the Vitamin E Atherosclerosis Prevention Study (VEAPS). Circulation, 106(12), 1453-1459. 
  • Huang, H. Y., Appel, L. J., Croft, K. D., Miller III, E. R., Mori, T. A., Puddey, I. B., & American Society of Hypertension Writing Group. (2002). Effects of vitamin C and vitamin E on in vivo lipid peroxidation: results of a randomized controlled trial. American Journal of Clinical Nutrition, 76(3), 549-555. 
  • Lonn, E., Bosch, J., Yusuf, S., Sheridan, P., Pogue, J., Arnold, J. M., ... & Effects of vitamin E on cardiovascular and microvascular outcomes in high-risk patients with diabetes: results of the HOPE study and MICRO-HOPE substudy. Diabetes care, 25(11), 1919-1927. 
  • Lonn, E., Yusuf, S., Hoogwerf, B., Pogue, J., Yi, Q., Zinman, B., ... & Gerstein, H. (2005). Effects of vitamin E on cardiovascular and microvascular outcomes in high-risk patients with diabetes: results of the HOPE study and MICRO-HOPE substudy. Diabetes Care, 28(12), 290-298. 
  • Pignatelli, P., Di Santo, S., Barillà, F., Sanguigni, V., Lenti, L., Finocchi, A., ... & Violi, F. (2006). Vitamin E supplementation reduces cardiovascular events in a subgroup of middle-aged individuals with both type 2 diabetes mellitus and the haptoglobin 2-2 genotype: a prospective double-blinded clinical trial. European Heart Journal, 27(21), 2685-2693. 
  • Praticò, D., Tangirala, R. K., Rader, D. J., & Rokach, J. (2001). Vitamin E suppresses isoprostane generation in vivo and reduces atherosclerosis in ApoE-deficient mice. Nature Medicine, 7(6), 699-705. 
  • Sesso, H. D., Buring, J. E., Christen, W. G., Kurth, T., Belanger, C., MacFadyen, J., ... & Gaziano, J. M. (2008). Vitamins E and C in the prevention of cardiovascular disease in men: the Physicians' Health Study II randomized controlled trial. JAMA, 300(18), 2123-2133. 
  • Steiner, M. (2002). Vitamin E, a modifier of platelet function: rationale and use in cardiovascular and cerebrovascular disease. Nutrition Reviews, 60(4), 111-116. 

 

Kupfer 

Kupfer ist ein essenzielles Spurenelement, das für den Körper in geringen Mengen benötigt wird. Der Vitalstoff kommt in einer Vielzahl von Lebensmitteln vor, einschließlich Fleisch, Fisch, Hülsenfrüchten, Nüssen, Samen und Vollkornprodukten. Es kommt auch in Früchten und Gemüse wie Avocados, Kartoffeln, Weintrauben und Paprika vor. Einige Lebensmittel, die besonders reich an Kupfer sind, sind Austern, Kürbis- und Sesamkerne, Cashewnüsse, Sonnenblumenkerne, Linsen und Kichererbsen. 

Zulässige gesundheitsbezogenen Aussagen zu Kupfer sind: 

  • trägt zu einem normalen Energiestoffwechsel bei 
  • trägt zu einer normalen Funktion des Nervensystems bei 
  • trägt zu einer normalen Funktion des Immunsystems (körperliche Abwehr) bei 
  • trägt zur Erhaltung von normalem Bindegewebe bei 
  • trägt zu einem normalen Eisentransport im Körper bei 
  • trägt zu einer normalen Haarpigmentierung bei 

 

Folgende wissenschaftliche Studien untersuchten den Einfluss von Kupfer auf die Entstehung von Herz- Kreislauferkrankungen: 

  • Aggett, P. J., & Harries, J. T. (1979). Effect of dietary copper deficiency on metabolism and blood pressure in rats. The Journal of nutrition, 109(2), 273-279. 
  • Cerami, C., Founds, H., Nicholl, I., Mitsuhashi, T., Giordano, D., Vanpatten, S., ... & Bucala, R. (1997). Tobacco smoke is a source of toxic reactive glycation products. Proceedings of the National Academy of Sciences, 94(25), 13915-13920.. 
  • Wüllner, U., Rink, L., & Haase, H. (2005). Tissue-specificity of copper deficiency in the cardiovascular system of rats. Journal of Trace Elements in Medicine and Biology, 18(1), 1-8. 

 

L-Arginin 

L-Arginin ist eine semi-essenzielle Aminosäure, die für verschiedene physiologische Prozesse im Körper unerlässlich ist. Es wird als semi-essenziell bezeichnet, da der Körper normalerweise in der Lage ist, es selbst herzustellen, aber in bestimmten Situationen, wie beispielsweise bei Stress oder Krankheit, kann die Produktion nicht ausreichen, um den Bedarf zu decken. In solchen Fällen muss L-Arginin über die Nahrung oder Nahrungsergänzungsmittel aufgenommen werden. 

L-Arginin kommt in verschiedenen Nahrungsmitteln vor, wie z.B. Fleisch, Fisch, Milchprodukten, Soja, Nüssen und Samen.  

Leider verbietet der Gesetzgeber an dieser Stelle gesundheitsbezogenen Aussagen zu der Wirkung von L-Arginin. 

 

Folgende wissenschaftliche Studien untersuchten die Wirkung von L-Arginin auf Blutgefäße und Blutdruck, periphere arterielle Durchblutungsstörungen und Arteriosklerose sowie sexuelle Dysfunktion bei Mann und Frau beschäftigt:

Blutgefäße und Blutdruck: 

  • Böger, R. H. (2006). The pharmacodynamics of L-arginine. Journal of Nutrition, 136(10), 236S-243S. 
  • Böger, R. H., & Bode-Böger, S. M. (2001). The clinical pharmacology of L-arginine. Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol., 41, 79-99. 
  • Böger, R. H., Bode-Böger, S. M., Thiele, W., Creutzig, A., & Alexander, K. (1997). Pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of oral L-arginine and the amino acid forerunners of nitric oxide. Journal of cardiovascular pharmacology, 29(2), 222-230. 
  • Heitzer, T., Schlinzig, T., Krohn, K., Meinertz, T., & Münzel, T. (2001). Endothelial dysfunction, oxidative stress, and risk of cardiovascular events in patients with coronary artery disease. Circulation, 104(22), 2673-2678. 
  • Liu, J. P., & Wang, X. (2016). [Meta-analysis of effect of L-arginine on blood pressure]. Zhonghua yi xue za zhi, 96(38), 3074-3078. 
  • Schulman, S. P., Becker, L. C., Kass, D. A., Champion, H. C., Terrin, M. L., Forman, S., ... & Gerstenblith, G. (2000). L-arginine therapy in acute myocardial infarction: the Vascular Interaction With Age in Myocardial Infarction (VINTAGE MI) randomized clinical trial. Jama, 283(6), 714-715. 

 

Periphere arterielle Durchblutungsstörungen und Arteriosklerose: 

  • Boger, R. H., Schmidt, U., Stauss, H., & Frolich, J. C. (2000). Plasma concentration of L-arginine in relation to dietary intake in patients with peripheral arterial disease. Atherosclerosis, 153(1), 303-310. 
  • Clarkson, P., Adams, M. R., Powe, A. J., Donald, A. E., & McCredie, R. (1996). Oral L-arginine improves endothelium-dependent dilation in hypercholesterolemic young adults. Journal of Clinical Investigation, 97(8), 1989-1994. 
  • Peng, J., Zhang, X., & Kou, J. (2014). Effect of L-arginine supplementation on blood flow, oxidative stress status and exercise tolerance in patients with peripheral arterial disease: a randomized, double-blind, placebo-controlled study. European Journal of Vascular and Endovascular Surgery, 48(2), 189-197. 
  • Siasos, G., Tousoulis, D., Vlachopoulos, C., Antoniades, C., Stefanadis, C., & Toutouzas, P. (2007). L-arginine and cardiovascular diseases: from basic to clinical evidence. Hellenic J Cardiol, 48(2), 91-99. 
  • Sun, Z., & Martinez-Lemus, L. A. (2010). Hill coefficients in modeling sigmoidal vascular responses. Journal of applied physiology, 109(1), 175-180. 
  • Tousoulis, D., Kampoli, A. M., Tentolouris, C., Papageorgiou, N., Stefanadis, C., & Stefanou, K. (2015). The role of nitric oxide on endothelial function. Current vascular pharmacology, 13(2), 233-254. 

 

Sexuelle Dysfunktion bei Männern: 

  • Chen, J., Wollman, Y., Chernichovsky, T., Iaina, A., & Sofer, M. (1999). Effect of oral administration of high-dose nitric oxide donor L-arginine in men with organic erectile dysfunction: results of a double-blind, randomized, placebo-controlled study. BJU international, 83(3), 269-273. 
  • Lebret, T., Hervé, J. M., Gorny, P., Worcel, M., Botto, H., & Roumeguère, T. (2002). Efficacy and safety of a novel combination of L-arginine glutamate and yohimbine hydrochloride: a new oral therapy for erectile dysfunction. European Urology, 41(6), 608-613. 
  • Stanislavov, R., & Nikolova, V. (2003). Treatment of erectile dysfunction with pycnogenol and L-arginine. Journal of Sex & Marital Therapy, 29(3), 207-213. 
  • Tong, Y., & Zhang, Y. B. (2014). Effect of oral administration of high-dose nitric oxide donor L-arginine in men with organic erectile dysfunction: results of a double-blind, randomized, placebo-controlled study. Asian Journal of Andrology, 16(5), 658-663. 
  • Wu, G., & Fanzo, J. (2014). Sexual dysfunction and infertility as early life markers of later cardiovascular disease: a systematic review of the literature. Nutrients, 6(10), 4093-4110. 

 

Sexuelle Dysfunktion bei Frauen: 

  • Fugl-Meyer, K. S., Bohm-Starke, N., & Damsted Petersen, C. (2006). The effect of a L-arginine based vaginal cream on the level of sexual sensation and orgasm in women with female sexual arousal disorder. Journal of Sex & Marital Therapy, 32(4), 243-251. 
  • Ito, T. Y., Trant, A. S., & Polan, M. L. (2001). A double-blind placebo-controlled study of ArginMax, a nutritional supplement for enhancement of female sexual function. Journal of Sex & Marital Therapy, 27(5), 541-549. 
  • Lorenzen, J., Nielsch, K., & Hüther, F. (2015). Female sexual dysfunction: a systematic review of outcomes across various treatment modalities. Journal of Sexual Medicine, 12(3), 656-667. 
  • Santamaria, A., & Giordano, D. (2012). Arginine and citrulline supplementation in the treatment of female sexual dysfunction. Women's Health, 8(3), 273-283. 

 

Coenzym Q10 

Leider verbietet der Gesetzgeber an dieser Stelle gesundheitsbezogenen Aussagen zu der Wirkung von Coenzym Q10. 

Folgende wissenschaftliche Studien untersuchten die Wirkung von Coenzym Q10 auf Blutgefäße und Blutdruck sowie die Entstehung von peripheren arteriellen Durchblutungsstörungen, Arteriosklerose und die Entstehung von Herz-Kreislauferkrankungen: 

  • Alehagen, U., Johansson, P., Björnstedt, M., Rosén, A., & Dahlström, U. (2013). Cardiovascular mortality and N-terminal-proBNP reduced after combined selenium and coenzyme Q10 supplementation: a 5-year prospective randomized double-blind placebo-controlled trial among elderly Swedish citizens. International journal of cardiology, 167(5), 1860-1866. 
  • Hamilton, S. J., Chew, G. T., & Watts, G. F. (2009). Coenzyme Q10 improves endothelial dysfunction in statin-treated type 2 diabetic patients. Diabetes Care, 32(5), 810-812. 
  • Ho, M. J., Bellusci, A., Wright, J. M., & Blood Pressure Lowering Treatment Trialists' Collaboration. (2016). Blood pressure lowering efficacy of coenzyme Q10 for primary hypertension. The Cochrane database of systematic reviews, 2016(3), CD007435. 
  • Langsjoen, P. H., Langsjoen, P. H., & Folkers, K. (1994). Long-term efficacy and safety of coenzyme Q10 therapy for idiopathic dilated cardiomyopathy. American Journal of Cardiology, 76(10), 894-895. 
  • Lee, B. J., Huang, Y. C., Chen, S. J., Lin, P. T., & Coenzyme Q10, L. (2008). Effects of coenzyme Q10 supplementation (300 mg/day) on antioxidation and anti-inflammation in coronary artery disease patients during statins therapy: a randomized, placebo-controlled trial. Nutrition, 24(4), 373-380. 
  • Mortensen, S. A., Rosenfeldt, F., Kumar, A., Dolliner, P., Filipiak, K. J., Pella, D., & Alehagen, U. (2014). The effect of coenzyme Q10 on morbidity and mortality in chronic heart failure: results from Q-SYMBIO: a randomized double-blind trial. JACC. Heart Failure, 2(6), 641-649. 
  • Rosenfeldt, F. L., Haas, S. J., Krum, H., Hadj, A., Ng, K., & Leong, J. Y. (2007). Coenzyme Q10 in the treatment of hypertension: a meta-analysis of the clinical trials. Journal of human hypertension, 21(4), 297-306. 
  • Rosenfeldt, F., Hilton, D., Pepe, S., Krum, H., & Systematic Review of Coenzyme Q10 in Cardiovascular Disease, G. R. O. U. P. (2006). Systematic review of effect of coenzyme Q10 in physical exercise, hypertension and heart failure. Biofactors, 25(1-4), 45-50. 
  • Sarter, B., Kelsey, S. F., Schwartz, G. G., & Gellman, J. (1995). A preliminary report on the safety and efficacy of oral coenzyme Q10 in hypertensive patients with myocardial infarction. In Drugs under experimental and clinical research (Vol. 21, No. 4, pp. 185-192). 
  • Singh, R. B., Niaz, M. A., Rastogi, S. S., & Shukla, P. K. (1998). Effect of hydrosoluble coenzyme Q10 on blood pressures and insulin resistance in hypertensive patients with coronary artery disease. Journal of human hypertension, 12(9), 649-656. 
  • Singh, R. B., Wander, G. S., Rastogi, A., Shukla, P. K., Mittal, R. D., & Sharma, J. P. (1998). Randomized, double-blind placebo-controlled trial of coenzyme Q10 in patients with acute myocardial infarction. Cardiovascular Drugs and Therapy, 12(4), 347-353. 

 

Cholin 

Leider verbietet der Gesetzgeber an dieser Stelle gesundheitsbezogenen Aussagen zu der Wirkung von Cholin. 

Folgende wissenschaftliche Studien untersuchten die Wirkung von Cholin auf Blutgefäße und Blutdruck sowie die Entstehung von peripheren arteriellen Durchblutungsstörungen, Arteriosklerose und die Entstehung von Herz-Kreislauferkrankungen: 

  • Hu, J. Y., Shen, L., Huang, X. Y., Liu, C. Y., & Huang, Y. J. (2017). The effect of choline supplementation on carotid intima-media thickness in patients with coronary artery disease: A randomized, placebo-controlled trial. Clinical Nutrition, 36(4), 1079-1085. doi: 10.1016/j.clnu.2016.07.004 
  • Jiang X, et al. Choline supplementation attenuates cardiovascular and metabolic responses to stress in spontaneously hypertensive rats. Hypertension. 2014;64(3):613-9. 
  • Li Y et al. Association between choline intake and carotid intima-media thickness in a Chinese population. Am J Clin Nutr. 2014;100(3):814-20. doi: 10.3945/ajcn.113.079707. 
  • Olthof MR, et al. Choline supplementation and cardiovascular disease risk. Curr Opin Lipidol. 2012;23(1):11-7. 
  • Shen, L., Liu, L., Ji, H. F., & Dong, X. Y. (2015). The role of choline and its metabolites in heart disease. Biomedical Reports, 3(5), 791-796. doi: 10.3892/br.2015.506 
  • Wang Z, et al. Choline and betaine consumption and risk of coronary heart disease: a meta-analysis of prospective studies. Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2014;24(8): 172-7. 
  • Xu X et al. Choline and betaine intake and risk of coronary heart disease and stroke: A meta-analysis of prospective studies. Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2014;24(8): 827-36.  
  • Yan J et al. Choline intake and risk of cardiovascular disease: a systematic review and meta-analysis of prospective studies. Nutr J. 2018;17(1):30.  
  • Yan J, et al. Choline supplementation reduces oxidative stress in mouse liver mitochondria in vivo. J Nutr Biochem. 2011;22(11):1117-22. 
  • Zhu, W., Chen, Y., Leonov, A., Gao, Y., & Wang, X. (2020). Choline intake and its food sources in relation to blood pressure: A systematic review and meta-analysis of observational studies. Clinical Nutrition, 39(4), 1088-1099.  

 

Astaxantin 

Leider verbietet der Gesetzgeber an dieser Stelle gesundheitsbezogenen Aussagen zu der Wirkung von Astaxantin. 

Folgende wissenschaftliche Studien untersuchten die Wirkung von Astaxantin auf Blutgefäße und Blutdruck sowie die Entstehung von peripheren arteriellen Durchblutungsstörungen, Arteriosklerose und die Entstehung von Herz-Kreislauferkrankungen: 

  • Choi, H. D., Youn, Y. K., & Shin, W. G. (2011). Positive effects of astaxanthin on lipid profiles and oxidative stress in overweight subjects. Plant Foods for Human Nutrition, 66(4), 363-369. 
  • Fassett, R. G., & Coombes, J. S. (2009). Astaxanthin, oxidative stress, inflammation and cardiovascular disease. Future Cardiology, 5(4), 333-342. 
  • Hussein, G., Sankawa, U., Goto, H., Matsumoto, K., & Watanabe, H. (2006). Astaxanthin, a carotenoid with potential in human health and nutrition. Journal of Natural Products, 69(3), 443-449. 
  • Iwamoto, T., Hosoda, K., Hirano, R., Kurata, H., Matsumoto, A., Miki, W., & Kamiyama, M. (2010). Inhibition of low-density lipoprotein oxidation by astaxanthin. Journal of atherosclerosis and thrombosis, 17(12), 1169-1182.  
  • Kim, J. H., Chang, M. J., Choi, H. D., et al. (2011). Protective effects of Haematococcus astaxanthin on oxidative stress in healthy smokers. Journal of Medicinal Food, 14(11), 1469-1475. 
  • Nakamura, A., Isobe, R., Otaka, Y., et al. (2011). Astaxanthin induces vascular endothelial growth factor expression in human retinal endothelial cells through the phosphatidylinositol 3-kinase/Akt signaling pathway. Nutrition Research, 31(9), 756-763. 
  • Park, J. S., Chyun, J. H., Kim, Y. K., Line, L. L., & Chew, B. P. (2010). Astaxanthin decreased oxidative stress and inflammation and enhanced immune response in humans. Nutrition & metabolism, 7(1), 18.  
  • Yang, Y., Kim, B., & Lee, J. Y. (2014). Astaxanthin structure, metabolism, and health benefits. Journal of functional foods, 5(4), 1522-1550.  
  • Yoshida, H., Yanai, H., Ito, K., Tomono, Y., Koikeda, T., Tsukahara, H., ... & Tada, N. (2010). Administration of natural astaxanthin increases serum HDL-cholesterol and adiponectin in subjects with mild hyperlipidemia. Atherosclerosis, 209(2), 520-523. 

 

Resveratrol 

Leider verbietet der Gesetzgeber an dieser Stelle gesundheitsbezogenen Aussagen zu der Wirkung von Resveratrol. 

Folgende wissenschaftliche Studien untersuchten die Wirkung von Resveratrol auf Blutgefäße und Blutdruck sowie die Entstehung von peripheren arteriellen Durchblutungsstörungen, Arteriosklerose und die Entstehung von Herz-Kreislauferkrankungen: 

  • Aguirre L, Fernández-Quintela A, Arias N, et al. Resveratrol: anti-obesity mechanisms of action. Molecules. 2014;19(11):18632-18655.  
  • Bo S., Ciccone G., Castiglione A., et al. Anti-inflammatory and antioxidant effects of resveratrol in healthy adults and patients with metabolic syndrome: a randomized, placebo-controlled, crossover trial. Endocrine. 2019;65(3):454-462.  
  • Bradamante S., Barenghi L., Villa A. Cardiovascular protective effects of resveratrol. Cardiovasc Drug Rev. 2004;22(3):169-188.  
  • Gao XM, Liu YB, Tian F, et al. Resveratrol ameliorates arterial stiffness assessed by cardio-ankle vascular index in patients with type 2 diabetes mellitus. Diab Vasc Dis Res. 2018;15(1):84-90.  
  • Goh KP, Lee HY, Lau DP, Supaat W, Chan YH, Koh AF. Effects of resveratrol in patients with type 2 diabetes mellitus on skeletal muscle SIRT1 expression and energy expenditure. Int J Sport Nutr Exerc Metab. 2014;24(2):161-169.  
  • Li L, Li X, Li H, et al. Resveratrol attenuates inflammation and oxidative stress in epididymal white adipose tissue: implications for its involvement in improving steroidogenesis in diet-induced obese mice. Food Funct. 2020;11(8):7108-7119.  
  • Liu J, Zhang X, Li J, et al. The effects of resveratrol on endothelial function and inflammation in patients with coronary artery disease: a prospective randomized controlled trial. Heart Vessels. 2019;34(12):1932-1940.  
  • Nwachukwu ID, Germain AR, Cochrane CR, et al. Identification of quinone methide triterpenoids as potent inhibitors of the human protein disulfide isomerase. ACS Chem Biol. 2019;14(5):890-904.  
  • Sahebkar A, Serban C, Ursoniu S, et al. Effects of resveratrol supplementation on plasma lipids: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Nutr Rev. 2017;75(9):747-758.  
  • Thandapilly SJ, Wojciechowski P, Behbahani J, et al. Resveratrol prevents the development of pathological cardiac hypertrophy and contractile dysfunction in the SHR without lowering blood pressure. Am J Hypertens. 2010;23(2):192-196.  
  • Timmers S, Konings E, Bilet L, et al. Calorie restriction-like effects of 30 days of resveratrol supplementation on energy metabolism and metabolic profile in obese humans. Cell Metab. 2011;14(5):612-622.  
  • Tome-Carneiro J, Larrosa M, Yanez-Gascon MJ, et al. One-year consumption of a grape nutraceutical containing resveratrol improves the inflammatory and fibrinolytic status of patients in primary prevention of cardiovascular disease. Am J Cardiol. 2012;110(3):356-363.  
  • Wong RHX, Thazhath SS, Howe PR, et al. Resveratrol supplementation reduces blood pressure in patients with metabolic syndrome: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. J Hum Hypertens. 2013;27(9):561-567.